{"id":9018,"date":"2021-07-19T16:10:25","date_gmt":"2021-07-19T23:10:25","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=9018"},"modified":"2022-08-26T15:35:19","modified_gmt":"2022-08-26T22:35:19","slug":"meet-keaton-kiddo-kyle","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/keatonkiddokyle","title":{"rendered":"Conoce a Keaton Kiddo ~ Kyle"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-9019\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/KyleR.jpeg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/KyleR.jpeg 900w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/KyleR-225x300.jpeg 225w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/KyleR-768x1024.jpeg 768w\" sizes=\"(max-width: 900px) 100vw, 900px\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>\u00a1Conoce al s\u00faper ni\u00f1o Kyle de Keaton! Kyle tiene 16 a\u00f1os y disfruta jugando con su Nintendo Switch. Tambi\u00e9n le gusta Star Wars, Disneyland, la serie Mario y Harry Potter. Kyle fue diagnosticado por primera vez con astrocitoma piloc\u00edtico, un tumor de crecimiento lento del cerebro o la m\u00e9dula espinal, cuando ten\u00eda solo 3 a\u00f1os y medio. Luego de estar en remisi\u00f3n por 5 a\u00f1os, Kyle y su familia se enteraron en abril de este a\u00f1o de la devastadora noticia de que Kyle nuevamente tiene un tumor cerebral.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de su diagn\u00f3stico, el tratamiento de quimioterapia de Kyle lamentablemente afect\u00f3 su funcionamiento motor grueso y ahora usa una silla de ruedas el\u00e9ctrica para moverse. A pesar de estos desaf\u00edos, Kyle sigue siendo un luchador, un joven fuerte y un guerrero. Mientras soporta su batalla contra el c\u00e1ncer infantil por segunda vez, la madre y la hermana de Kyle contin\u00faan siendo un gran apoyo para \u00e9l. Con un viaje de una hora y media, ida y vuelta, para sus tratamientos semanales, mam\u00e1 se asegura de que Kyle llegue a sus citas y reciba toda la atenci\u00f3n que necesita.<\/p>\n<p>Durante una visita reciente a un hospital asociado local, nuestro equipo de navegadores familiares de Keaton pudo reunirse con Kyle y su madre para entregar personalmente el Hope Chest de su familia y una tarjeta de gasolina para apoyar su largo viaje de regreso a casa. Despu\u00e9s de reunirse con ellos, mam\u00e1 comparti\u00f3 estas fotos maravillosas de Kyle con los regalos del Cofre de la Esperanza junto con su cita favorita: &quot;Esperando en secreto que el c\u00e1ncer me d\u00e9 superpoderes&quot;.<\/p>\n<p>\u00a1No est\u00e1s solo en esta pelea, Kyle!<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Meet Keaton super kiddo Kyle! Kyle is 16 years old and enjoys playing on his Nintendo switch. He also likes Star Wars, Disneyland, Mario series and Harry Potter. Kyle was [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-9018","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9018","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9018"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9018\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9018"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9018"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9018"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}