{"id":8884,"date":"2021-05-06T03:05:49","date_gmt":"2021-05-06T03:05:49","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=8884"},"modified":"2022-08-26T15:35:21","modified_gmt":"2022-08-26T22:35:21","slug":"meet-keaton-kiddo-emely","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/meet-keaton-kiddo-emely\/","title":{"rendered":"Conoce a Keaton Kiddo ~ Emely"},"content":{"rendered":"
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Con tan solo 16 a\u00f1os, todo el mundo de Emely cambi\u00f3 cuando supo que le hab\u00edan diagnosticado Linfoma de Hodgkin, un c\u00e1ncer pedi\u00e1trico que afecta los gl\u00f3bulos blancos del cuerpo, tambi\u00e9n conocidos como linfocitos. El viaje de Emely comenz\u00f3 durante la semana de sus ex\u00e1menes finales en la escuela. Not\u00f3 un nudo en la garganta y ten\u00eda problemas para respirar cuando se inclinaba para responder las preguntas del examen. Preocupada, le inform\u00f3 a su mam\u00e1, quien de inmediato program\u00f3 una cita con el m\u00e9dico para Emely. Inicialmente, el m\u00e9dico de Emely cre\u00eda que el bulto era un quiste y que no hab\u00eda nada por lo que preocuparse. Para estar seguros, continuaron con m\u00e1s pruebas y justo antes de Navidad, el 23 de diciembre de 2020, Emely fue ingresada en el hospital durante 10 d\u00edas. Durante este tiempo, el 28 de diciembre de 2020, apenas cinco d\u00edas despu\u00e9s de ser ingresada, Emely y su familia escucharon la devastadora noticia de que tiene c\u00e1ncer. Como se pueden imaginar, esto fue impactante para toda la familia y debido al COVID, la familia de Emely no pudo estar junto a ella junto a su cama. En un momento en que m\u00e1s los necesitaba, Emely se vio obligada a ver a su familia solo a trav\u00e9s de una ventana del hospital, pero a\u00fan as\u00ed es afortunada de haber tenido ese contacto a solas.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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En medio de COVID, Emely, como muchos otros ni\u00f1os, tuvo que hacer la transici\u00f3n al aprendizaje en l\u00ednea y experiment\u00f3 a\u00fan m\u00e1s aislamiento que nunca. Durante este tiempo en que Emely y su familia estaban experimentando estas dificultades emocionales, la Alianza contra el C\u00e1ncer Infantil de Keaton recibi\u00f3 la derivaci\u00f3n de Emely de la trabajadora social del hospital y, desde entonces, ha tenido el honor de conectarse con ella y su familia. Tras la remisi\u00f3n inicial, un navegador familiar de Keaton se acerc\u00f3 a la madre de Emely para brindarle apoyo emocional y conocer a Emely, su hermano y su familia en general. A trav\u00e9s de experiencias llenas de alegr\u00eda como un Hope Chest personalizado (paquete de atenci\u00f3n familiar), un Family Navigator de Keaton pudo conocer a la madre de Emely fuera de su centro de tratamiento durante una cita en la cl\u00ednica y entregar personalmente el Hope Chest para Emely y su familia. Despu\u00e9s del parto, la madre de Emely comparti\u00f3 que a Emely ya su hermano les encantaba su Hope Chest.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n

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Aparte del estr\u00e9s del tratamiento, la familia de Emely viaja casi dos horas, ida y vuelta, para las citas cl\u00ednicas de Emely. Afortunadamente, Keaton's pudo aliviar parte de este estr\u00e9s al proporcionar una subvenci\u00f3n financiera y tarjetas para gasolina para apoyar a la familia de Emely mientras se somete al tratamiento. Adem\u00e1s de los muchos cambios, Emely ha luchado con sus propios desaf\u00edos cuando era adolescente y ha expresado sus problemas para aceptar la p\u00e9rdida de cabello, un efecto secundario del tratamiento de quimioterapia.<\/p>\n

\u201cCon toda vulnerabilidad, esto es extremadamente dif\u00edcil para m\u00ed de publicar, una cosa que viene con la quimioterapia, como saben, es la p\u00e9rdida de cabello. Estoy luchando por mi vida y estoy preocupada por mi cabello. Ser una adolescente en una sociedad que ha puesto el list\u00f3n alto para el est\u00e1ndar de belleza hace que esta lucha sea mucho m\u00e1s dif\u00edcil. Una cosa que mucha gente dice es que "volver\u00e1 a crecer", y s\u00e9 que lo har\u00e1, pero por alguna raz\u00f3n eso no lo hace m\u00e1s f\u00e1cil. Ya casi he terminado con mi tratamiento, y todav\u00eda no me siento c\u00f3modo con que muchas personas vean mi cabeza. Definitivamente es una mentalidad que a\u00fan no he alcanzado, y no s\u00e9 si alguna vez lo har\u00e9. La conclusi\u00f3n es que, por mucho que predique el amor propio, no siempre lo sigo, pero estoy tratando de aprender a hacerlo. Este viaje ha sido uno de los m\u00e1s dif\u00edciles que he tenido que soportar, y nunca en un mill\u00f3n de a\u00f1os pens\u00e9 que ser\u00eda yo. Este es el siguiente paso para aceptar lo que mi cuerpo est\u00e1 pasando. Con cabello o sin cabello, mi coraz\u00f3n es el mismo\u201d. ~ Keaton KiddoEmely<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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Antes de su diagn\u00f3stico, Emely era bailarina competitiva. Todav\u00eda disfruta bailar como una forma de expresarse y usa plataformas de redes sociales, como TikTok, para compartir sus experiencias mientras lucha contra el c\u00e1ncer infantil. Incluso tuvo el coraje de compartir su viaje en el podcast de su escuela. Su experiencia luchando contra el c\u00e1ncer infantil la ha hecho crecer de la manera m\u00e1s hermosa. \u00a1Actualmente, Emely est\u00e1 pasando por un tratamiento que est\u00e1 m\u00e1s de la mitad completo! Exploraciones recientes han demostrado que el tratamiento de Emely est\u00e1 funcionando y que el tumor se est\u00e1 reduciendo. Adem\u00e1s de Child Cancer Alliance de Keaton, Emely cuenta con un apoyo incre\u00edble de su familia, amigos y novio. Todos han permanecido a su lado mientras ella contin\u00faa siendo tan resistente y emprende este viaje.<\/p>\n

\u201cCada tratamiento definitivamente se ha vuelto mucho m\u00e1s dif\u00edcil a medida que avanzan, pero ella se est\u00e1 acercando al final de este viaje. Estamos muy emocionados de verla prevalecer y solo sabemos en nuestros corazones que esto se usar\u00e1 para bien en su vida. Me siento muy honrada de ser su madre\u201d. ~ Madre de Emely<\/span><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"At just 16 years old, Emely's whole world changed when she learned that she was diagnosed with Hodgkin's Lymphoma, a pediatric cancer that affects the body's white blood cells, also [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-8884","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8884","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8884"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8884\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8884"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8884"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8884"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}