{"id":8772,"date":"2021-04-07T17:37:53","date_gmt":"2021-04-07T17:37:53","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=8772"},"modified":"2022-08-26T15:35:21","modified_gmt":"2022-08-26T22:35:21","slug":"meet-keaton-kiddo-mack","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/meet-keaton-kiddo-mack\/","title":{"rendered":"Conoce a Keaton Kiddo ~ Mack"},"content":{"rendered":"
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Me gustar\u00eda agradecerles por estar siempre pendientes de nosotros, eso realmente significa mucho para m\u00ed. A veces me siento solo y me siento tan solo. Esta es una batalla muy dura y el solo hecho de saber que a la gente le importa significa mucho\u201d.\u00a0 <\/span><\/em><\/p>\n

~ Leah (mam\u00e1 de Mack)<\/span><\/em><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Conozca a Mack, un joven inteligente de 17 a\u00f1os que disfruta jugar con su Xbox y Play Station 4. El 28 de julio de 2019, Mack y su familia recibieron la tr\u00e1gica noticia de que le hab\u00edan diagnosticado sarcoma de Ewing en estadio 4, una enfermedad rara. forma de c\u00e1ncer que ocurre en los huesos o en los tejidos blandos alrededor de los huesos. Meses despu\u00e9s de recibir su diagn\u00f3stico en un Hospital local del \u00c1rea de la Bah\u00eda, Mack y su familia fueron remitidos a Keaton's el 22 de enero de 2020. Tras su remisi\u00f3n inicial, Mack ya hab\u00eda comenzado sus tratamientos de quimioterapia y radiaci\u00f3n y desde que fue remitido a Keaton's, su familia ha permiti\u00f3 que los Family Navigators de Keaton fueran parte de su viaje.<\/span><\/p>\n

Aparte de su c\u00e1ncer, la familia de Mack ha enfrentado muchos otros desaf\u00edos como resultado de la pandemia. Dado que la madre de Mack era el principal apoyo y cuidadora, lamentablemente enfrent\u00f3 muchos factores estresantes financieros cuando sus horas de trabajo se vieron obligadas a reducirse. Como resultado, la familia se qued\u00f3 sin apoyo y enfrent\u00f3 mucha incertidumbre sobre qu\u00e9 hacer o hacia d\u00f3nde acudir. Despu\u00e9s de que inicialmente se le negara la asistencia del gobierno, la madre de Mack recurri\u00f3 a Keaton, con la esperanza de recibir alg\u00fan tipo de apoyo y alivio de las cargas financieras. Afortunadamente, nuestro equipo Family Navigator ha podido apoyar a la familia de Mack con una subvenci\u00f3n financiera, tarjetas para gasolina, tarjetas para alimentos y un Hope Chest personalizado y apoyo emocional.<\/span><\/p>\n

A lo largo de su viaje por el c\u00e1ncer, Mack ha experimentado dificultades que incluyen infecciones de los senos paranasales, dolores de cabeza y efectos generales en su visi\u00f3n. A d\u00eda de hoy, Mack sigue luchando contra el c\u00e1ncer infantil con m\u00e1s fuerza que nunca. Recientemente, intent\u00f3 ser parte de un ensayo cl\u00ednico, pero despu\u00e9s de cuatro ciclos finalmente fue rechazado debido a la progresi\u00f3n de su diagn\u00f3stico. Tan resistente como es, intent\u00f3 ser parte de otro ensayo cl\u00ednico en Santa M\u00f3nica. Desafortunadamente, ese ensayo se interrumpi\u00f3 despu\u00e9s de que Mack comenz\u00f3 a experimentar una grave dificultad para respirar y fue trasladado de urgencia a su hospital de tratamiento local. Una vez que lleg\u00f3 al hospital, su equipo m\u00e9dico encontr\u00f3 y extrajo 3,5 litros de fluidos del cuerpo de Mack. <\/span><\/p>\n

Durante los \u00faltimos meses, Mack ha pasado la mayor parte de su tiempo entrando y saliendo de la UCI. Con su madre a su lado, sigue luchando y ahora recibe Quimioterapia Paliativa. El equipo Family Navigator de Keaton permanece en esta lucha junto con Mack y su familia mientras continuamos siendo un apoyo a lo largo de su viaje.<\/span><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"I would like to thank you for always checking up on us that really means a lot to me. Sometimes I sit by myself and feel so alone. This is [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-8772","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8772","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8772"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8772\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8772"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8772"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8772"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}