{"id":8345,"date":"2020-09-14T22:21:01","date_gmt":"2020-09-14T22:21:01","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=8345"},"modified":"2022-08-26T15:35:22","modified_gmt":"2022-08-26T22:35:22","slug":"meet-keaton-kiddo-ashley","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/keaton-kiddo-ashley\/","title":{"rendered":"Conoce a Keaton Kiddo ~ Ashley"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-8346\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley.png\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley.png 828w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley-288x300.png 288w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley-768x800.png 768w\" sizes=\"(max-width: 828px) 100vw, 828px\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>Conoce a Ashley; un chico de 16 a\u00f1os positivo, fuerte y brillante que disfruta de Minecraft y el arte. El viaje de Ashley luchando contra el c\u00e1ncer infantil comenz\u00f3 cuando ten\u00eda solo 9 meses y le diagnosticaron sarcoma de Ewing. El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso raro que crece en los huesos o en el tejido blando que los rodea, como el cart\u00edlago o los nervios. Despu\u00e9s de ganar su batalla contra el c\u00e1ncer por primera vez, Ashley, lamentablemente, fue diagnosticada con sarcoma de Ewing por segunda vez, despu\u00e9s de 15 a\u00f1os. Como puedes imaginar, esta noticia fue devastadora para Ashley y su familia. Afortunadamente, tiene un gran sistema de apoyo detr\u00e1s de ella y est\u00e1n listos para pelear su segunda batalla contra el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n<p>Mientras se le diagnosticaba sarcoma de Ewing por segunda vez durante el COVID-19, la familia de Ashley se ha enfrentado a m\u00e1s desaf\u00edos y aislamiento. Afortunadamente, han estado manteniendo su \u00e1nimo decorando su habitaci\u00f3n de hospital, manteni\u00e9ndose en contacto con amigos y familiares a trav\u00e9s de Zoom y FaceTime. Ashley tambi\u00e9n particip\u00f3 en el primer evento virtual para adolescentes de Keaton&#039;s Child Cancer Alliance.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-12\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>Desde el primer diagn\u00f3stico de Ashley hasta ahora, la familia ha destacado el gran apoyo que reciben de su maravilloso equipo m\u00e9dico, trabajadores sociales y especialistas en vida infantil de Kaiser. Su familia calific\u00f3 esta experiencia inesperada como un \u201cfen\u00f3meno extra\u00f1o\u201d, pero hace este viaje d\u00eda a d\u00eda mientras recuerda qui\u00e9n y qu\u00e9 tiene. Con el tiempo, han visto los avances en la ciencia y los tratamientos m\u00e9dicos y mencionaron lo bueno que es ahora tener organizaciones, como la de Keaton, que ya est\u00e1n all\u00ed y dispuestas a ayudar a las familias durante un momento tan dif\u00edcil.<\/p>\n<p>Desde que nos refirieron a Keaton&#039;s, nuestro equipo Family Navigator ha apoyado a Ashley y su familia con una subvenci\u00f3n financiera, tarjetas para gasolina, tarjetas para alimentos y un Hope Chest.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<div class=\"vc_row wpb_row vc_inner vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-8350\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley-family-pic.png\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley-family-pic.png 538w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/Ashley-family-pic-300x245.png 300w\" sizes=\"(max-width: 538px) 100vw, 538px\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>\u201cNuestra esperanza es que otras familias sepan que no son las \u00fanicas. Esta es la segunda batalla de Ashley con el sarcoma de Ewing. Ten\u00eda solo 9 meses la primera vez. \u00a1Tuvimos 15 a\u00f1os, sin c\u00e1ncer, lo cual es raro y ahora estamos listos para pelear esta batalla y tener muchos a\u00f1os m\u00e1s de diversi\u00f3n! Gracias de nuevo por nuestras tarjetas\/regalos y tambi\u00e9n por los de Brittany (la hermana de Ashely). Su amabilidad es una verdadera bendici\u00f3n. Ruego que Dios bendiga a cada uno de ustedes 100 veces m\u00e1s\u201d. - la madre de ashley<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Meet Ashley; a positive, strong, bright 16-year old that enjoys Minecraft and art.\u00a0 Ashley\u2019s journey battling Childhood Cancer began when she was just 9 months old and diagnosed with Ewing\u2019s [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-8345","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8345","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8345"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8345\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8345"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8345"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8345"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}