{"id":8181,"date":"2020-08-05T03:12:10","date_gmt":"2020-08-05T03:12:10","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=8181"},"modified":"2022-08-26T15:36:06","modified_gmt":"2022-08-26T22:36:06","slug":"meet-keatons-kiddo-matilda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/Matilda","title":{"rendered":"Conoce a Kiddo de Keaton ~ Matilda"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-8184 size-full\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Matilda-2.png\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Matilda-2.png 872w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Matilda-2-223x300.png 223w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Matilda-2-763x1024.png 763w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Matilda-2-768x1031.png 768w\" sizes=\"(max-width: 872px) 100vw, 872px\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>Conoce a Matilde. A esta dulce ni\u00f1a de 5 a\u00f1os le encanta jugar con barbies y mu\u00f1ecas. El mundo cambi\u00f3 para Matilda el 1 de julio de 2020, cuando le diagnosticaron tumor de Wilms, etapa 2. Tambi\u00e9n conocido como nefroblastoma, el tumor de Wilms es un c\u00e1ncer infantil com\u00fan que afecta los ri\u00f1ones.<\/p>\n<p>Si bien el c\u00e1ncer infantil afect\u00f3 tremendamente la vida de Matilda, su familia comparti\u00f3 que ella ha sido sorprendentemente la m\u00e1s fuerte a lo largo de este viaje. Ella es dulce y resistente. La familia de Matilda ha sido una fuente de amor y apoyo para ella. Aparte de su familia inmediata, el padre de Matilda ha expresado que el apoyo emocional de otros, incluida la Alianza contra el C\u00e1ncer Infantil de Keaton, ha sido muy apreciado.<\/p>\n<p>El equipo de Keaton ha tenido el honor de apoyar a la familia de Matilda a lo largo de este viaje al proporcionar tarjetas para gasolina y alimentos, as\u00ed como una subvenci\u00f3n financiera. Adem\u00e1s, el equipo tuvo el placer de crear un cofre de la esperanza lleno de golosinas rosas y moradas para Matilda y su familia.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de recibir el Hope Chest, la familia de Matilda comparti\u00f3 su agradecimiento al equipo de Keaton. \u201cMuchas gracias chicos por todo. Todo es muy apreciado. Los tiempos son dif\u00edciles, pero las personas y los programas como este son incre\u00edbles. Ustedes son enviados del cielo. \u00a1Xa millones de gracias!\u201d<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Meet Matilda. This sweet 5-year-old loves playing with barbies and dolls.\u00a0 The world changed for Matilda on July 1st, 2020, when she was diagnosed with Wilms Tumor, stage 2.\u00a0 Also [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-8181","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8181","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8181"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8181\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8181"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8181"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8181"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}