{"id":7073,"date":"2019-05-30T17:43:03","date_gmt":"2019-05-30T17:43:03","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=7073"},"modified":"2022-08-26T16:29:08","modified_gmt":"2022-08-26T23:29:08","slug":"paint-night-its-more-than-paint","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/paint-night-its-more-than-paint\/","title":{"rendered":"Noche de pintura: es m\u00e1s que pintura"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-7161\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/20190325_191241-copy.jpg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/20190325_191241-copy.jpg 1200w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/20190325_191241-copy-300x225.jpg 300w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/20190325_191241-copy-768x576.jpg 768w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/20190325_191241-copy-1024x768.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 1200px) 100vw, 1200px\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>Cuando a mi hijo le diagnosticaron c\u00e1ncer a las cinco semanas de edad, luch\u00e9 por encontrar conexiones con esos compa\u00f1eros. Hubo una variedad de razones para esto: la incapacidad de dejar a mi hijo debido a una emergencia, la falta de grupos de apoyo disponibles, etc., pero una de estas razones fue que la din\u00e1mica social de un grupo de apoyo parec\u00eda agotadora y llena de presi\u00f3n. Lo \u00faltimo que necesitaba era ir a un lugar (o al menos lo que imagin\u00e9 que ser\u00eda) donde experimentar\u00eda el dolor de otros padres (simplemente a\u00f1adi\u00e9ndolo al m\u00edo) y me sentir\u00eda en exhibici\u00f3n mientras compartiera el m\u00edo (esto es especialmente gracioso ahora, ya que a menudo hablo p\u00fablicamente sobre mis experiencias).<\/p>\n<p>No estaba solo en estas preocupaciones. He hablado con otros padres que han luchado con los mismos problemas o con problemas adicionales, incluido el no querer volver al entorno hospitalario (muchos hospitales han tratado amablemente de albergar estos grupos de apoyo), lo que trae consigo una carga de memoria emocional.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-12\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>En un esfuerzo por hacer algo diferente, la Child Cancer Alliance de Keaton comenz\u00f3 a organizar eventos solo para padres que son m\u00e1s peque\u00f1os, lo que permite la conversaci\u00f3n, pero con una actividad divertida e incluso terap\u00e9utica. Estos a menudo toman la forma de Paint Nights for Moms en Chicago Fire Pizza. He tenido el honor de liderar muchos de ellos. Soy un pintor aficionado por hobby, pero no estamos all\u00ed para una clase de arte. Lo dirijo, porque no tengo miedo del qu\u00e9 dir\u00e1n. No me molestan las historias. He estado all\u00ed, o al menos en alg\u00fan lugar cerca de all\u00ed. Todos estamos all\u00ed m\u00e1s por el placer del acto de pintar, sin importar el producto terminado, y por estar cerca de otros que lo obtienen.<\/p>\n<p>Durante estos eventos, el estado de \u00e1nimo puede variar desde una tranquilidad c\u00f3moda cuando los padres se sientan y pueden respirar, hasta una socializaci\u00f3n amistosa mientras hablan sobre los ni\u00f1os, los programas de televisi\u00f3n o un libro que han le\u00eddo, pero la mayor\u00eda de las veces se convierte en compartir y hacer preguntas. En un evento, una madre &quot;m\u00e1s nueva&quot; en el c\u00e1ncer infantil estaba haciendo preguntas sobre c\u00f3mo trabajar con los hospitales y qu\u00e9 esperar. Otro preguntaba sobre la transici\u00f3n de su hijo al ir a la escuela, con todo el trauma y los problemas m\u00e9dicos que les trajo el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>En estos peque\u00f1os grupos de otros padres, podemos re\u00edrnos de cosas que parecen extra\u00f1as o insensibles para otros, como los horrores de los &quot;pa\u00f1ales de quimioterapia&quot; (los pa\u00f1ales extra t\u00f3xicos de los beb\u00e9s que acaban de recibir su dosis de quimioterapia) e intercambiar consejos sobre cosas que solo nos ocupamos de c\u00f3mo hacer que el onc\u00f3logo t\u00edmido y socialmente inc\u00f3modo, pero cari\u00f1oso, se abra (es para hablar sobre el esqu\u00ed). Es reconfortante y terap\u00e9utico, y no solo por la pintura.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>KCCA est\u00e1 planeando m\u00e1s noches de pintura en el futuro, as\u00ed como muchas otras oportunidades para reunir a los padres. Esta conexi\u00f3n en un entorno m\u00e1s informal pero privado es muy importante para la curaci\u00f3n y la fortaleza de los padres que intentan amar, apoyar, administrar y cuidar a toda una familia que atraviesa una etapa horrible de la vida. ~ Jennifer Armitage, apoyo familiar de Keaton&#039;s Child Cancer Alliance, tambi\u00e9n conocida como &quot;la mam\u00e1 de Asher&quot;.<\/p>\n<p>\u201cGracias por brindarnos la oportunidad de expresarnos donde nos sentimos comprendidos\u201d. ~ Maricsa, madre de Abby<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-7162\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/32293610_10155483571443587_4125995538749325312_o.jpg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/32293610_10155483571443587_4125995538749325312_o.jpg 1031w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/32293610_10155483571443587_4125995538749325312_o-300x216.jpg 300w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/32293610_10155483571443587_4125995538749325312_o-768x554.jpg 768w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/32293610_10155483571443587_4125995538749325312_o-1024x739.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 1031px) 100vw, 1031px\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"When my child was diagnosed with cancer at five weeks old, I struggled with finding those peers connections. There was a variety of reasons for this - the inability to [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[34],"class_list":["post-7073","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7073","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7073"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7073\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7073"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7073"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7073"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}