{"id":6028,"date":"2018-08-24T03:06:15","date_gmt":"2018-08-24T03:06:15","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=6028"},"modified":"2022-08-26T16:28:34","modified_gmt":"2022-08-26T23:28:34","slug":"meet-avarie-diagnosed-with-acute-pre-b-cell-lymphoblastic-leukemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/meet-avarie-diagnosed-with-acute-pre-b-cell-lymphoblastic-leukemia\/","title":{"rendered":"Conozca a Avarie diagnosticada con leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas pre B"},"content":{"rendered":"<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Avarie, de 13 a\u00f1os, a quien tambi\u00e9n le gusta hacerse llamar &quot;Stinks&quot;, es un joven en\u00e9rgico con una personalidad divertida y un gran coraz\u00f3n. Como muchos ni\u00f1os de su edad, a Avarie le gusta el baloncesto y el f\u00fatbol, especialmente los 49ers. Tambi\u00e9n le gusta pasar tiempo con sus hermanos y su primo mayor.<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-6029 alignright\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/2-1.jpg\" alt=\"\" width=\"331\" height=\"254\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/2-1.jpg 800w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/2-1-300x230.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 331px) 100vw, 331px\" \/> <\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">En marzo de 2018, Avarie y su familia supieron con tristeza que le hab\u00edan diagnosticado leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas pre B. A pesar de esta devastadora noticia, Avarie se ha mantenido optimista y\u00a0<\/span><span class=\"s1\">incluso est\u00e1 pensando en formas en las que puede ayudar a otros ni\u00f1os y sus familias que est\u00e1n pasando por una experiencia similar. Avarie cre\u00f3 su propia marca de camisetas a la que llama\u00a0<em>Peor Efectivo<\/em>. La inspiraci\u00f3n detr\u00e1s del nombre de la marca proviene de su experiencia personal. Avarie siente que h<\/span>ha tomado una situaci\u00f3n muy negativa y la ha convertido en algo que puede tener un impacto positivo en otros ni\u00f1os y sus familias.<\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-6038 alignleft\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/3-1-2.jpg\" alt=\"\" width=\"205\" height=\"222\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/3-1-2.jpg 800w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/3-1-2-278x300.jpg 278w\" sizes=\"(max-width: 205px) 100vw, 205px\" \/>Dos de nuestros Family Navigators tuvieron el placer de conocer a Avarie y su familia mientras les entregaban nuestro exclusivo &#039;Hope Chest&#039; en el hospital. Inmediatamente qued\u00f3 claro para nuestros navegadores familiares cu\u00e1n fuertes y resistentes son Avarie y su familia. Aunque sus circunstancias son incre\u00edblemente dif\u00edciles, &#039;Stinks&#039; se mantiene positivo y optimista mientras mantiene su humor y su incre\u00edble personalidad.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>13 year old Avarie, who also likes to go by \u201cStinks,\u201d is a spirited young man with a fun personality and a big heart. Like many boys his age, Avarie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":6032,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-6028","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6028","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6028"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6028\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6032"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6028"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6028"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6028"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}