{"id":5942,"date":"2018-07-24T22:51:10","date_gmt":"2018-07-24T22:51:10","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=5942"},"modified":"2022-08-26T16:27:44","modified_gmt":"2022-08-26T23:27:44","slug":"imagine-spending-278-days-in-a-hospital","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/Kaysan-Spotlight","title":{"rendered":"Imagina pasar 278 d\u00edas en un hospital"},"content":{"rendered":"
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La fuerza, la resiliencia y la valent\u00eda son solo algunos de los muchos rasgos asombrosos de Kaysan, de 5 a\u00f1os, y su familia. Kaysan y su hermano peque\u00f1o, Zyan, son hijos de sus maravillosos padres, Brittany y Ameer. Decir que Kaysan y su familia han tenido un viaje dif\u00edcil es quedarse corto. Sin embargo, a pesar de los altibajos, Kaysan y su familia nunca perdieron la esperanza.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Conoce a Kaysan, de 5 a\u00f1os, diagnosticada con leucemia mieloide aguda<\/strong><\/h2>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t
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El 9 de febrero de 2017, Kaysan, de 3 a\u00f1os, fue tristemente diagnosticada con leucemia mieloide aguda (AML): un tipo de c\u00e1ncer en el que la m\u00e9dula \u00f3sea produce una gran cantidad de c\u00e9lulas sangu\u00edneas anormales. Los s\u00edntomas comunes de este c\u00e1ncer incluyen fiebre, anemia, sangrado y\/o hematomas, infecciones recurrentes, dolor de huesos y articulaciones y dolor abdominal. La quimioterapia es la principal forma de tratamiento para esta enfermedad.<\/p>\n

Al principio de su tratamiento, la familia de Kaysan supo que necesitar\u00eda un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Se determin\u00f3 que las c\u00e9lulas de Ameer se usar\u00edan como un donante emparentado medio compatible para el trasplante de Kaysan. Lamentablemente, el trasplante fue rechazado y la familia tuvo que comenzar de nuevo desde el principio. Esta noticia fue muy triste para la familia de Kaysan. \u201cNuestros peores temores se est\u00e1n convirtiendo r\u00e1pidamente en nuestra realidad una vez m\u00e1s.\u201d-Brittany. La familia de Kaysan se prepar\u00f3 para un segundo intento de trasplante. Nuevamente, las c\u00e9lulas de Ameer se usar\u00edan como un donante emparentado medio compatible. Aunque la familia se sinti\u00f3 muy apenada por el rechazo del primer trasplante, todav\u00eda ten\u00edan muchas esperanzas de que el siguiente trasplante fuera exitoso.\u00a0Nuevamente, las c\u00e9lulas de Ameer se usar\u00edan como un donante emparentado medio compatible. Aunque la familia se sinti\u00f3 muy apenada por el rechazo del primer trasplante, todav\u00eda ten\u00edan muchas esperanzas de que el siguiente trasplante fuera exitoso.\u00a0<\/span><\/p>\n

Desafortunadamente, r\u00e1pidamente se enteraron de que su cuerpo ha rechazado una vez m\u00e1s los 2<\/span>Dakota del Norte<\/sup><\/span>\u00a0trasplante. Escuchar esta noticia fue, de hecho, devastador para la familia.\u00a0\u00a0<\/span>A\u00fan as\u00ed, los padres de Kaysan mantuvieron la esperanza y se aferraron a todo el optimismo que pudieron. En este punto, esperaban y rezaban para que un donante fuera compatible con su hijo peque\u00f1o. \u201cSeguiremos luchando contra esta bestia y no nos rendiremos hasta que podamos llevar a nuestro ni\u00f1o sonriente a casa\u201d. \u2013 Breta\u00f1a<\/p>\n

Poco despu\u00e9s de que fallara el segundo trasplante de Kaysan, Brittany y Ameer se enteraron de que hab\u00eda un donante compatible para Kaysan: un hombre espa\u00f1ol de 31 a\u00f1os sin parentesco. El 23 de agosto de 2017, Kaysan se someti\u00f3 a otro trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Las pr\u00f3ximas semanas agotadoras consistir\u00edan en esperar y rezar para que este tercer intento tuviera \u00e9xito. El 9 de septiembre de 2017, Kaysan y sus padres recibieron una gran noticia: \u00a1el trasplante estaba resultando exitoso! A medida que Kaysan continu\u00f3 recuper\u00e1ndose y mejorando en el transcurso de varios meses, la familia estaba absolutamente encantada de finalmente irse a casa en noviembre de 2017. Kaysan estuvo ingresado durante 192 d\u00edas en el hospital, 134 d\u00edas despu\u00e9s de su fecha estimada de alta, 83 d\u00edas desde su 3er y \u00faltimo trasplante, y 278 d\u00edas en total desde su diagn\u00f3stico. Desde que le diagnosticaron al peque\u00f1o Kaysan, \u00e9l y su familia han atravesado un viaje agotador y agotador con numerosos contratiempos. Sin embargo, a pesar de los constantes obst\u00e1culos, los padres de Kaysan se mantuvieron valientes.<\/p>\n

\u201cHace un a\u00f1o, est\u00e1bamos perdiendo la esperanza mientras prepar\u00e1bamos a Kaysan para su segundo trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea\u2026 El segundo trasplante que luego descubrir\u00edamos fracas\u00f3. Pero nunca dejamos de luchar. Nunca nos dimos por vencidos. Ahora aqu\u00ed estamos... en casa y viendo a Kaysan disfrutar de la vida como un ni\u00f1o 'normal'. \u00a1Incluso va a empezar a hacer k\u00e1rate pronto! No podr\u00edamos haberlo hecho sin el apoyo que tuvimos. Mucha gente quiere ayudar y realmente te reconforta el coraz\u00f3n mientras est\u00e1s en un lugar tan oscuro. No hay suficientes agradecimientos en el mundo. \u2013 Breta\u00f1a<\/p>\n

Nuestro equipo aqu\u00ed en Child Cancer Alliance de Keaton ha tenido el honor de caminar junto a esta familia desde que Kaysan fue diagnosticada tristemente. Nuestra relaci\u00f3n con esta familia comenz\u00f3 cuando entregamos nuestro exclusivo 'Hope Chest' a Kaysan y su familia en el hospital. El hermano peque\u00f1o de Kaysan, Zyan, era solo un beb\u00e9 cuando le diagnosticaron a Kaysan. Zyan b\u00e1sicamente se cri\u00f3 en el hospital casi el primer a\u00f1o y medio de su vida. Nuestra Directora de Family Navigator, Jessica Alonso, trajo a la familia una tina de ba\u00f1o para beb\u00e9s y materiales de ba\u00f1o para que las necesidades b\u00e1sicas de Zyan estuvieran cubiertas durante el tiempo que pas\u00f3 en el hospital. Cuando Brittany y Ameer necesitaron afeitarle el cabello a Kaysan debido a los efectos de la quimioterapia, nuestros navegadores familiares conectaron a la familia con Super Cuts, quienes finalmente se reunieron con la familia en su habitaci\u00f3n del hospital para afeitarle la cabeza a Kaysan. Junto con una subvenci\u00f3n financiera, KCCA ha apoyado y seguir\u00e1 apoyando a la familia con cualquier necesidad que puedan tener, ya sea proporcionando tarjetas de gasolina para sus viajes continuos hacia y desde San Francisco desde Sacramento para el tratamiento de Kaysan, o tarjetas de alimentos para que puedan tener acceso a opciones de comidas nutritivas durante largas estad\u00edas en el hospital. En el transcurso de su tratamiento, nuestros navegadores familiares de KCCA tuvieron el placer de conocer m\u00e1s a la familia en varios eventos de KCCA, incluida una 'Noche de pintura' para padres de KCCA, nuestro evento familiar anual Funderland y en uno de nuestros eventos principales de Signature Saint Baldrick. eventos de afeitado en Westfield Galleria.<\/p>\n

"Muchas Gracias por todo lo que haces. Ustedes han sido una luz de gu\u00eda en un t\u00fanel muy largo y oscuro. Nos sentimos muy afortunados de estar donde estamos ahora y estamos muy agradecidos por su ayuda y apoyo en el camino\u201d. \u2013 Breta\u00f1a<\/p>\n

Hoy, nos complace decir que Kaysan est\u00e1 muy bien y se est\u00e1 preparando para celebrar un gran hito: un a\u00f1o despu\u00e9s del trasplante el 23 de agosto. Brittany y Ameer no podr\u00edan estar m\u00e1s felices con el desempe\u00f1o de Kaysan. Kaysan recibi\u00f3 recientemente autorizaci\u00f3n para participar en juegos acu\u00e1ticos al aire libre, por lo que su familia espera planear un viaje a la playa o al r\u00edo pronto. Si bien la familia de Kaysan no podr\u00eda estar m\u00e1s feliz de que est\u00e9 bien encaminado hacia la recuperaci\u00f3n, todav\u00eda hay muchas dificultades que enfrenta la familia de Kaysan. Estas luchas incluyen problemas con el veh\u00edculo debido a los innumerables viajes hacia y desde el \u00e1rea de la bah\u00eda desde Sacramento para el tratamiento de Kaysan, la dificultad para volver al trabajo y el manejo de la ansiedad. Child Cancer Alliance de Keaton est\u00e1 trabajando actualmente con la familia de Kaysan para abordar los problemas de mantenimiento del autom\u00f3vil a fin de apoyar la transici\u00f3n de la familia a su 'nueva normalidad'. Aqu\u00ed en KCCA, entendemos que la supervivencia puede incluir un nuevo conjunto de dificultades, por lo que nuestra relaci\u00f3n con una familia de KCCA no incluye una fecha de vencimiento. Nuestra organizaci\u00f3n est\u00e1 verdaderamente agradecida de ser parte de la vida de esta incre\u00edble familia, y esperamos ver el progreso de Kaysan y avanzar en el futuro.<\/p>\n

Ha sido un viaje aterrador, largo y oscuro... pero resaltado por el amor y la generosidad de extra\u00f1os y familiares por igual. Espero que todos los ni\u00f1os que luchan sepan que no est\u00e1n solos y que nunca deben perder la esperanza. \u2013 Breta\u00f1a<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Strength, resiliency and bravery are just a few of the many amazing traits of 5 year old Kaysan and his family. Kaysan and his little brother, Zyan, are sons to [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":5980,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-5942","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5942","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5942"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5942\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5980"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5942"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5942"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5942"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}