{"id":5717,"date":"2018-05-08T19:54:56","date_gmt":"2018-05-08T19:54:56","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=5717"},"modified":"2022-08-26T15:48:50","modified_gmt":"2022-08-26T22:48:50","slug":"2018-john-mclean-hero-award-winner-decision-saved-life","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/2018-john-mclean-hero-award-winner-decision-saved-life\/","title":{"rendered":"Ganador del premio John McLean Hero Award 2018 y la decisi\u00f3n que le salv\u00f3 la vida"},"content":{"rendered":"<h3><\/h3>\n<h3>Alejandro Parra, 17<\/h3>\n<h3>\u00daltimo a\u00f1o, Escuela Secundaria Woodcreek<br \/>\nDiagn\u00f3stico: osteosarcoma, agosto de 2016<br \/>\nActualmente en remisi\u00f3n<\/h3>\n<h3>\u201cMantente siempre positivo y nunca pienses negativamente. Busque la orientaci\u00f3n de familiares y amigos y nunca pierda la esperanza\u201d. - Alex<\/h3>\n<p><strong>Escuchar las tres palabras, \u201cTienes c\u00e1ncer\u201d, cambi\u00f3 su vida para siempre.<\/strong><\/p>\n<p>C\u00e1ncer, qui\u00e9n lo hubiera pensado, estaba en estado de shock, mis padres llorando. Lo siguiente que sabes es que el Doctor est\u00e1 divagando una y otra vez sobre lo que era y todo este galimat\u00edas m\u00e9dico. Todo lo que pude recordar fue que \u00e9l dijo esto: \u201cTienes osteosarcoma, un tipo raro de c\u00e1ncer de hueso, con solo 20,000 casos al a\u00f1o en los Estados Unidos\u201d. Contin\u00faa: &quot;Tienes un 40 por ciento de posibilidades de vivir y un 60 por ciento de posibilidades de que sea fatal&quot;. Lo detuve all\u00ed mismo, &quot;\u00bfEntonces me est\u00e1s diciendo que puedo morir?&quot; Dijo en un tono tranquilizador: &quot;Bueno, cada 5 a\u00f1os m\u00e1s o menos hay un cincuenta por ciento de posibilidades de que regrese, y la amputaci\u00f3n es una opci\u00f3n&quot;. estall\u00e9 en <img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-5721 alignright\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/15564.jpeg\" alt=\"\" width=\"210\" height=\"317\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/15564.jpeg 1987w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/15564-199x300.jpeg 199w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/15564-768x1160.jpeg 768w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/15564-678x1024.jpeg 678w\" sizes=\"(max-width: 210px) 100vw, 210px\" \/>l\u00e1grimas. \u201cExiste la posibilidad de que se propague a cualquier parte de su cuerpo, pero si se propaga a sus pulmones, no estamos seguros de qu\u00e9 podr\u00edamos hacer desde all\u00ed\u201d, dijo. Luego comienza a divagar, y ahora todo lo que pod\u00eda pensar era si iba a morir, qui\u00e9n ir\u00eda a mi funeral o c\u00f3mo vivir\u00eda conmigo mismo si perdiera la pierna.<\/p>\n<p><strong>La decisi\u00f3n que le salv\u00f3 la vida.<\/strong><\/p>\n<p>Me despert\u00e9 5 horas despu\u00e9s, intent\u00e9 mover la pierna que estaba amputada y no pude. Hab\u00eda olvidado lo que se siente al caminar, correr, estirar las piernas. Cuando trat\u00e9 de moverlo, se sent\u00eda como mil libras. Mis padres estaban all\u00ed a mi lado. Nunca olvidar\u00e9 sus sonrisas cuando me despert\u00e9, pero cuando el doctor entr\u00f3, las sonrisas comenzaron a desvanecerse. \u201cSu tumor se ha extendido un poco por su pierna y tuvimos que cortar m\u00e1s de lo esperado. Si su hijo hubiera elegido el reemplazo de rodilla, ese tumor se habr\u00eda seguido propagando y nunca lo hubi\u00e9ramos sabido. Est\u00e1bamos llenos de alegr\u00eda, los abrazos recorrieron a todos, las l\u00e1grimas se convirtieron en l\u00e1grimas de alegr\u00eda y la positividad sigui\u00f3 despu\u00e9s de eso.<br \/>\nPuede que haya sido uno de los momentos m\u00e1s aterradores de mi vida, pero es uno de los momentos en los que m\u00e1s he aprendido. Es donde aprend\u00ed que hasta en los momentos m\u00e1s oscuros siempre hay que buscar la luz, que no puedes rendirte solo porque algo negativo pase, y que no puedes dejar de luchar.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-5723\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Allex-Parra-Group-pic-cropped.jpg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" srcset=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Allex-Parra-Group-pic-cropped.jpg 2685w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Allex-Parra-Group-pic-cropped-300x110.jpg 300w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Allex-Parra-Group-pic-cropped-768x281.jpg 768w, https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/Allex-Parra-Group-pic-cropped-1024x375.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 2685px) 100vw, 2685px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><em>Extractos del ensayo John McLean Hero Award, escrito por Alexander Parra.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alexander Parra, 17 Senior, Woodcreek High School Diagnosis: Osteosarcoma, August 2016 Currently in remission \u201cAlways stay positive and never think negatively. Look for guidance from family and friends and never [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":5731,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-5717","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5717","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5717"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5717\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5731"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5717"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5717"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5717"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}