{"id":3391,"date":"2016-04-29T20:26:05","date_gmt":"2016-04-29T20:26:05","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=3391"},"modified":"2022-08-26T15:48:30","modified_gmt":"2022-08-26T22:48:30","slug":"faster-than-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/faster-than-cancer\/","title":{"rendered":"#MiracleMaren es m\u00e1s r\u00e1pido que el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"
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#MiracleMaren es m\u00e1s r\u00e1pido que el c\u00e1ncer<\/span><\/strong><\/h2>\n

A los 2,5 a\u00f1os, Maren experiment\u00f3 fiebre y dolor de espalda durante una semana. Despu\u00e9s de varias semanas de visitas al m\u00e9dico, el pediatra de Maren refiri\u00f3 a la familia a Kaiser Roseville para realizar m\u00e1s pruebas. La familia se registr\u00f3 el 28 de julio de 2014 y dos d\u00edas despu\u00e9s, una resonancia magn\u00e9tica confirm\u00f3 un tumor en la columna vertebral de Maren. Como comparti\u00f3 la madre de Maren, \u201cLos m\u00e9dicos pensaron que pod\u00edan hacer una biopsia para obtener una respuesta definitiva sobre qu\u00e9 tipo de c\u00e1ncer est\u00e1bamos tratando... s\u00ed, C\u00c1NCER. La palabra con 'C' que nadie cree que se les dir\u00e1 jam\u00e1s, nos la acaban de decir a nosotros y volte\u00f3 nuestro mundo de adentro hacia afuera\u201d.<\/span><\/p>\n

El diagn\u00f3stico fue sarcoma de Ewing, una forma rara de c\u00e1ncer de huesos. Inmediatamente, se comenzaron a administrar esteroides para reducir el tama\u00f1o del tumor y para el 2 de agosto, Maren ya no pod\u00eda usar sus propias piernas para caminar. En la madrugada del 3 de agosto, Maren sufri\u00f3 una apoplej\u00eda en la m\u00e9dula espinal y fue llevada de urgencia a una cirug\u00eda de seis horas para extirpar el tumor. Afortunadamente, se extirp\u00f3 una buena parte del tumor con otras \u00e1reas ubicadas en lugares inoperables. Despu\u00e9s de una hospitalizaci\u00f3n de dos semanas en Kaiser, Maren fue transferida a UC Davis para comenzar la fisioterapia y la quimioterapia simult\u00e1neamente. En ese momento, la familia no ten\u00eda mucha informaci\u00f3n sobre da\u00f1os permanentes o par\u00e1lisis. Sin embargo, sab\u00edan que Maren hab\u00eda sufrido da\u00f1o card\u00edaco y convulsiones que se han relacionado con el tratamiento de quimioterapia.<\/span><\/p>\n

Palabras de la madre de Maren, Samantha:\u00a0\u201cTe tomas cada d\u00eda como viene. Haces lo mejor que puedes con el apoyo que te dan. KRM se ha esforzado mucho para hacer que este viaje sea menos estresante para toda nuestra familia y por eso le agradecemos mucho. El apoyo familiar a trav\u00e9s de subvenciones financieras y tarjetas de regalo realmente ayuda, \u00a1pero muchas m\u00e1s gracias por ayudar al esp\u00edritu! Este es un viaje dif\u00edcil en el que nadie espera encontrarse, pero solo tienes que estar a la altura del desaf\u00edo porque simplemente no hay otra alternativa\u201d.<\/em><\/span><\/p>\n

Ahora, un a\u00f1o despu\u00e9s de su diagn\u00f3stico inicial, #MiracleMaren sigue luchando fuerte con el amor de sus padres y su hermana de 3 a\u00f1os. Es una chica dura y valiente que fue m\u00e1s r\u00e1pida que el c\u00e1ncer... solo preg\u00fantale.<\/span><\/p>\n

Haga un regalo hoy para ayudar a ni\u00f1os como Maren y sus familias al\u00a0DONANDO AQU\u00cd<\/a>\u00a0<\/span>al Monumento a Keaton Rafael. \u00a1Porque los ni\u00f1os no pueden luchar contra el c\u00e1ncer solos!\u00a0<\/span><\/p>\n

\"Maren\"<\/span><\/a><\/span><\/h3>\n

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Big Day of Giving, 3 de mayo de medianoche a medianoche\u00a0<\/span><\/a><\/span><\/h3>\n

https:\/\/bigdayofgiving.org\/npo\/keaton-raphael-memorial<\/span><\/a><\/span><\/h3>\n

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#MiracleMaren is Faster than Cancer At 2.5 years old, Maren, experienced weeklong fevers and back pain. After several weeks of doctor\u2019s visits, Maren\u2019s pediatrician referred the family to Kaiser Roseville […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":3395,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,11],"tags":[34],"class_list":["post-3391","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","category-print-media-news","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3391","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3391"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3391\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3391"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3391"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3391"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}