{"id":2281,"date":"2014-05-22T22:12:34","date_gmt":"2014-05-22T22:12:34","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=2281"},"modified":"2022-08-26T16:29:08","modified_gmt":"2022-08-26T23:29:08","slug":"life-typical-terrible-twos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/life-typical-terrible-twos\/","title":{"rendered":"No es la vida de los T\u00edpicos Terribles Dos\u2026\u2026."},"content":{"rendered":"
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A la edad de 2 a\u00f1os, un ni\u00f1o deber\u00eda estar corriendo salvajemente despu\u00e9s de descubrir que sus piernas se mueven m\u00e1s r\u00e1pido que un paso de gateo, pero Mason pasa su tiempo entrando y saliendo de las camas del hospital. Este peque\u00f1o pero valiente luchador se encuentra actualmente en la mayor batalla de su vida y nunca lo sabr\u00edas por esa sonrisa en su rostro. Mason fue diagnosticado con Etapa IV Neuroblastoma<\/a> en octubre de 2013.<\/p>\n<\/div>\n

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Comenz\u00f3 un d\u00eda cuando Mason se cay\u00f3 de una bicicleta y nunca se recuper\u00f3. 3 d\u00edas despu\u00e9s, su familia not\u00f3 que Mason no quer\u00eda caminar. Su madre lo llev\u00f3 al m\u00e9dico y lo envi\u00f3 a urgencias donde la radiograf\u00eda mostr\u00f3 una anomal\u00eda. La decisi\u00f3n de realizar una tomograf\u00eda computarizada mostr\u00f3 un tumor que se extend\u00eda desde el diafragma hasta el estern\u00f3n y se envolv\u00eda alrededor de la columna. El c\u00e1ncer estaba casi en su m\u00e9dula \u00f3sea y si se hubiera diagnosticado una semana despu\u00e9s, los m\u00e9dicos dijeron que no habr\u00edan podido tratarlo. La familia estuvo en la sala de emergencias durante unas seis horas, que parecieron d\u00edas, hasta que descubrieron que algo andaba realmente mal y que pon\u00eda en peligro su vida. A partir de ese momento sus vidas cambiaron para siempre\u2026\u2026.<\/p>\n

Desde su diagn\u00f3stico, Mason ha completado 5 sesiones de quimioterapia y acaba de recibir una cirug\u00eda para extirpar el tumor que envuelve su columna vertebral. Mason pasar\u00e1 6 semanas en UCSF para un trasplante de c\u00e9lulas madre seguido de varios meses adicionales de quimioterapia y radiaci\u00f3n.<\/p>\n

\u201cHemos recibido asistencia y apoyo de la fundaci\u00f3n KRM a trav\u00e9s de visitas, apoyo emocional y obsequios para Mason y la familia. Su toque nos ha brindado una mano extendida de consuelo y reconocimiento del per\u00edodo m\u00e1s dif\u00edcil de nuestra vida, lidiando con el diagn\u00f3stico y el tratamiento del c\u00e1ncer en etapa cuatro de nuestro hijo\u201d. \u2013 Madre de Mason<\/em><\/p>\n

\u00a0Desafortunadamente, la enfermedad de Mason no es la primera crisis que la familia enfrenta junta. Una hija, nacida en 2009, muri\u00f3 de S\u00edndrome de Muerte S\u00fabita del Lactante. Cuando Mason naci\u00f3, sus padres estuvieron aterrorizados durante el primer a\u00f1o de su vida y se sintieron aliviados de haber superado la etapa de SIDS solo para encontrarse cara a cara con otra pesadilla: el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n

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At age 2 a\u00a0child should be running wild after discovering their\u00a0legs move faster than a crawling pace, but instead\u00a0Mason spends his time in and out of hospital beds. This small […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[34],"class_list":["post-2281","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2281","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2281"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2281\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2281"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2281"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2281"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}