{"id":2098,"date":"2014-04-09T20:12:33","date_gmt":"2014-04-09T20:12:33","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=2098"},"modified":"2022-08-26T16:28:06","modified_gmt":"2022-08-26T23:28:06","slug":"keaton-kiddo-mason","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blog\/keaton-kiddo-mason\/","title":{"rendered":"Keaton Kiddos - Mason"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/childcancer.org\/assets\/photo2.jpg\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-2099 alignleft\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/assets\/photo2-300x300.jpg\" alt=\"photo2\" width=\"300\" height=\"300\" \/><\/a><span style=\"font-size: 13px;\">A los 2 a\u00f1os\u00a0<\/span><span style=\"font-size: 13px;\">C<\/span><span style=\"font-size: 13px;\">Los ni\u00f1os deber\u00edan estar corriendo como locos despu\u00e9s de descubrir que sus piernas se mueven m\u00e1s r\u00e1pido que un paso de gateo, pero Mason pasa su tiempo entrando y saliendo de las camas del hospital. Este peque\u00f1o pero valiente luchador se encuentra actualmente en la mayor batalla de su vida y nunca lo sabr\u00edas por esa sonrisa en su rostro.<\/span><\/p>\n<p>Mason fue diagnosticado con neuroblastoma en estadio IV en octubre de 2013.<\/p>\n<p>Todo comenz\u00f3 un d\u00eda cuando Mason se cay\u00f3 de una bicicleta que era demasiado grande para \u00e9l y nunca se recuper\u00f3. Ten\u00eda moretones que estaban empeorando en lugar de mejorar y 3 d\u00edas despu\u00e9s, su familia not\u00f3 que Mason no quer\u00eda caminar. Su madre lo llev\u00f3 al m\u00e9dico y lo envi\u00f3 a la sala de emergencias donde le hicieron una radiograf\u00eda a Mason, que mostr\u00f3 una anomal\u00eda. Se tom\u00f3 la decisi\u00f3n de hacer una tomograf\u00eda computarizada y se encontr\u00f3 un tumor que se extend\u00eda desde el diafragma hasta el estern\u00f3n y se envolv\u00eda como una mano alrededor de su columna. El c\u00e1ncer estaba casi en su m\u00e9dula \u00f3sea y si se hubiera diagnosticado una semana despu\u00e9s, los m\u00e9dicos dijeron que no habr\u00edan podido tratarlo. La familia estuvo en la sala de emergencias durante unas seis horas ese fat\u00eddico viernes. Se sintieron como d\u00edas en que descubrieron que algo estaba mal, luego realmente mal y luego amenazando la vida. Desde entonces, sus vidas cambiaron para siempre \u2026\u2026.<\/p>\n<p>Desde su diagn\u00f3stico, Mason ha completado 5 sesiones de quimioterapia y se est\u00e1 preparando para una pr\u00f3xima cirug\u00eda para extirpar el tumor que se extiende desde el diafragma hasta el estern\u00f3n y se envuelve a lo largo de la columna. Despu\u00e9s de la cirug\u00eda, Mason pasar\u00e1 6 semanas en la UCSF para un trasplante de c\u00e9lulas madre seguido de varios meses adicionales de quimioterapia y radiaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Desafortunadamente, la enfermedad de Mason no es la primera crisis que la familia enfrenta junta. Una hija, nacida en 2009, muri\u00f3 de S\u00edndrome de Muerte S\u00fabita del Lactante. Cuando naci\u00f3 Mason, sus padres estuvieron aterrorizados durante el primer a\u00f1o de su vida y se sintieron aliviados de haber superado la etapa de SIDS solo para encontrarse cara a cara con otra peor pesadilla: el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n<p>Si est\u00e1 interesado en ayudar a Mason y su familia en particular, comun\u00edquese con nuestro navegador familiar al 916-757-6134<\/p>\n<p>Los art\u00edculos solicitados a la familia incluyen: tarjetas de gasolina, tarjetas de Starbucks, tarjetas de regalo Easy Restaurant o comidas preparadas.<\/p>\n<p>La familia tambi\u00e9n ha coordinado \u201cRun for Mason\u201d el s\u00e1bado 31 de mayo<sup>S t<\/sup>\u00a0en Folsom, http:\/\/www.theyoungandbrave.com\/events\/run-for-mason\/<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>At age 2 a\u00a0child should be running wild after discovering their legs move faster than a crawling pace but instead Mason spends his time in and out of hospital beds. 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