{"id":18012,"date":"2026-03-13T11:03:20","date_gmt":"2026-03-13T18:03:20","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=18012"},"modified":"2026-06-10T09:01:29","modified_gmt":"2026-06-10T16:01:29","slug":"jesus-learns-to-walk-again","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/jesus\/","title":{"rendered":"Jes\u00fas aprende a caminar de nuevo"},"content":{"rendered":"
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Jes\u00fas ha afrontado su camino con una fuerza, determinaci\u00f3n y esp\u00edritu inquebrantables.<\/h5>

Jes\u00fas es un joven muy especial; tiene 17 a\u00f1os y s\u00edndrome de Down. Es muy activo y fuerte, y juega al baloncesto en su instituto. Le encanta pintar, bailar y hacer rompecabezas en su tiempo libre.<\/p>

Cuando Jes\u00fas naci\u00f3, ten\u00eda algunos problemas card\u00edacos y se someti\u00f3 a tres operaciones a coraz\u00f3n abierto antes de cumplir los 13 a\u00f1os. Su coraz\u00f3n ahora est\u00e1 bien.<\/strong><\/p>

Hace unos tres a\u00f1os, Jes\u00fas empez\u00f3 a sentir dolor en la pierna izquierda al correr y jugar al baloncesto. Le sali\u00f3 una peque\u00f1a ampolla en la rodilla de esa misma pierna. Los m\u00e9dicos pensaron que era psoriasis y comenzaron a tratarla como tal, pero la ampolla sigui\u00f3 creciendo. Tras un largo periodo de an\u00e1lisis y extracciones de sangre, en enero de 2025, a Jes\u00fas le diagnosticaron leucemia.<\/strong><\/p>

Su tratamiento ha sido largo y duro para su cuerpo, acompa\u00f1ado de largas estancias en el hospital. Ha necesitado muchas transfusiones de sangre y plaquetas y debido a su tratamiento, ha tenido que reaprender a caminar.<\/strong><\/p>

Jes\u00fas sigue en tratamiento activo.<\/strong> pero est\u00e1 mucho mejor y ahora solo necesita ir a recibir tratamiento cada tres meses. Gracias a las terapias y los medicamentos, ya camina de nuevo y se siente m\u00e1s como antes.<\/p>

Recibe educaci\u00f3n en casa debido a su diagn\u00f3stico, y su profesor dice que ahora parece responder mejor a las tareas escolares y que cada d\u00eda es m\u00e1s inteligente. Jes\u00fas espera poder regresar pronto a la escuela de forma presencial y reunirse con sus compa\u00f1eros del equipo de baloncesto.<\/strong><\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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A lo largo de cada desaf\u00edo, Jes\u00fas ha enfrentado su camino con una fuerza, determinaci\u00f3n y esp\u00edritu inquebrantables. Desde aprender a caminar de nuevo hasta continuar su educaci\u00f3n y trabajar para regresar a la cancha de baloncesto que ama, sigue inspirando a todos a su alrededor. Si bien a\u00fan hay obst\u00e1culos por delante, El progreso de Jes\u00fas es un testimonio de su resiliencia y del apoyo de quienes est\u00e1n a su lado.<\/strong> Mientras contin\u00faa su tratamiento, su familia espera con ilusi\u00f3n el d\u00eda en que pueda reunirse de nuevo con sus compa\u00f1eros de clase y de equipo en persona, para hacer las cosas que tanto alegr\u00eda le producen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Antes de padecer c\u00e1ncer, Jes\u00fas siempre estaba en movimiento: jugando al baloncesto, bailando, pintando, haciendo rompecabezas y contagiando alegr\u00eda a todos los que le rodeaban.
\nTras superar tres cirug\u00edas a coraz\u00f3n abierto antes de cumplir los 13 a\u00f1os y lidiar con el s\u00edndrome de Down, a Jes\u00fas le diagnosticaron leucemia con tan solo 16. El tratamiento ha sido largo y agotador. Meses en el hospital\u2026 innumerables transfusiones\u2026 e incluso, en un momento dado, tuvo que volver a aprender a caminar.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":18018,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-18012","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18012","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18012"}],"version-history":[{"count":23,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18012\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":18054,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18012\/revisions\/18054"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18018"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18012"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18012"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18012"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}