{"id":14565,"date":"2023-10-04T13:36:48","date_gmt":"2023-10-04T20:36:48","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=14565"},"modified":"2023-10-04T13:38:15","modified_gmt":"2023-10-04T20:38:15","slug":"meet-keatons-kiddo-samerah","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/samerah\/","title":{"rendered":"Conoce al ni\u00f1o de Keaton: Samerah"},"content":{"rendered":"
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Samerah, mejor conocida como Sam, ama Bob Esponja, La Princesa y el Sapo y McDonald's.<\/h5>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Esta cari\u00f1osa ni\u00f1a ha atravesado un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que env\u00edan se\u00f1ales entre el cerebro y la m\u00e9dula espinal.<\/p>

Poco despu\u00e9s de su diagn\u00f3stico de neurofibromatosis, a Sam le diagnosticaron autismo a la edad de 3 a\u00f1os. Durante los siguientes a\u00f1os, su amorosa madre trabaj\u00f3 incansablemente para apoyarla en sus etapas de desarrollo y ah\u00ed es donde se mantuvo el enfoque de la madre hasta que se encontr\u00f3 un tumor en El tronco encef\u00e1lico de Sam cuando ten\u00eda 5 a\u00f1os y poco despu\u00e9s tambi\u00e9n se encontr\u00f3 otro en su columna. Despu\u00e9s de m\u00faltiples tratamientos en diferentes hospitales, afortunadamente Sam y su familia conocieron a Keaton's a principios de este mes.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Desde que fue remitido a nuestro programa, el Navegador familiar de Sam tuvo la oportunidad de conectarse con la madre de Sam a trav\u00e9s de llamadas telef\u00f3nicas e incluso pas\u00f3 alg\u00fan tiempo con ella y Sam en persona cuando entreg\u00f3 nuestro Hope Chest personalizado a Sam y su hermana mayor. Sam's Hope Chest ven\u00eda con una manta personalizada para acurrucarse, plastilina y baba para el juego sensorial, Legos de Bob Esponja s\u00faper geniales y un Funko Pop exclusivo de Princess and the Frog. \u00a1Estos art\u00edculos le trajeron mucha alegr\u00eda a Sam, y tal vez incluso m\u00e1s a su mam\u00e1! Su madre se llen\u00f3 de amor y alegr\u00eda al saber que Keaton hab\u00eda pensado tanto en hacer felices a sus hijas.<\/p>

Despu\u00e9s de enterarse del incre\u00edble esfuerzo que la madre de Sam ha puesto en la educaci\u00f3n y el desarrollo de su hija, Keaton tambi\u00e9n le regal\u00f3 a la familia un pato Aflac, que es un pato interactivo para juegos m\u00e9dicos y crecimiento emocional. Mam\u00e1 explic\u00f3 que puede ser un desaf\u00edo para Sam identificar y expresar sus emociones y planea utilizar esto para ayudar a Sam a lograr precisamente eso.<\/p>

Nuestros corazones est\u00e1n llenos porque Keaton sabe que podemos marcar la diferencia para todos y cada uno de los ni\u00f1os que luchan valientemente contra el c\u00e1ncer infantil. \u00a1Gracias por permitirnos ser parte del viaje!<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Samerah, de 14 a\u00f1os, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que env\u00edan se\u00f1ales entre el cerebro y la m\u00e9dula espinal.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":14566,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-14565","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14565","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=14565"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14565\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/14566"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14565"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=14565"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=14565"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}