{"id":14365,"date":"2023-09-19T07:00:48","date_gmt":"2023-09-19T14:00:48","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=14365"},"modified":"2023-09-18T10:00:22","modified_gmt":"2023-09-18T17:00:22","slug":"meet-keatons-kiddo-blossom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/blossom\/","title":{"rendered":"Conoce al ni\u00f1o de Keaton \u2013 Blossom"},"content":{"rendered":"
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Blossom, de 4 a\u00f1os, es una ni\u00f1a dulce y atrevida a la que le encanta el limo y todo lo femenino.<\/h5>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Su camino hacia el c\u00e1ncer infantil comenz\u00f3 cuando ten\u00eda apenas dos a\u00f1os, cuando le diagnosticaron leucemia linfobl\u00e1stica aguda, un tipo de c\u00e1ncer que afecta la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea. Antes de su diagn\u00f3stico, Blossom era una ni\u00f1a alegre y activa que disfrutaba correr y divertirse con su madre, Alaura. Poco a poco, empez\u00f3 a desarrollar s\u00edntomas fuera de lo com\u00fan, como hemorragias nasales prolongadas y fiebre. Poco tiempo despu\u00e9s, la madre de Blossom, Alaura, se preocup\u00f3 cuando Blossom no parec\u00eda tener suficiente energ\u00eda para caminar y no quer\u00eda que la cargaran. Preocupada, Alaura llev\u00f3 a Blossom a una sala de emergencias (ER), donde le realizaron m\u00e1s pruebas y se determin\u00f3 que Blossom ten\u00eda leucemia.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Al igual que muchos cuidadores y familias afectados por el c\u00e1ncer infantil, Alaura sinti\u00f3 un torbellino de emociones despu\u00e9s del diagn\u00f3stico de Blossom, pero estaba lista y decidida a brindar el amor, el apoyo y la atenci\u00f3n que Blossom necesitar\u00eda al comenzar su batalla. Dado que Blossom era tan joven en el momento de su diagn\u00f3stico, Alaura enfrent\u00f3 desaf\u00edos para explicarle a Blossom por qu\u00e9 ten\u00eda que ir al m\u00e9dico o tomar su medicamento y, a pesar de tener un sistema de apoyo de amigos y familiares, Alaura comparti\u00f3 que estar en el papel de ser cuidador de un ni\u00f1o al que le han diagnosticado c\u00e1ncer es algo que otras personas de fuera nunca entender\u00e1n.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Poco despu\u00e9s del diagn\u00f3stico de Blossom en 2021, su familia fue remitida a Keaton's y se conect\u00f3 con un navegador familiar que se acerc\u00f3 para compartir nuestros servicios y brindar apoyo a Alaura y Blossom. Un primer toque para unirse a nuestra familia Keaton, nuestro equipo de Navegadores comparti\u00f3 un Hope Chest lleno de alegr\u00eda solo para Blossom y tuvo la oportunidad de conocerla y jugar con ella en su centro de tratamiento local, luego de una cita en el centro de infusi\u00f3n. Aunque Alaura comparti\u00f3 que estaba un poco nerviosa cuando conoci\u00f3 al equipo de Keaton por primera vez, al instante se sinti\u00f3 muy bienvenida, c\u00f3moda y deseada. \u00a1Lo que m\u00e1s signific\u00f3 para ella fue que nuestro equipo conociera a Blossom y la hiciera sentir tan amada y especial! <\/p>

Durante los \u00faltimos dos a\u00f1os, nuestro equipo ha tenido la suerte de desarrollar una relaci\u00f3n tan excelente con Blossom y Alaura, ofreciendo una variedad de apoyo financiero, emocional y lleno de alegr\u00eda mientras atravesaban su viaje contra el c\u00e1ncer infantil. Ya sea para cantar canciones y hacer fiestas de baile, o para celebrar los hitos de Blossom, nos sentimos muy agradecidos de estar junto a Blossom y verla crecer.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\u201cEl apoyo significa mucho. Keaton es como otra familia para m\u00ed. Nunca me siento como una carga cuando pido ayuda, e incluso si hay algo que no puedes hacer en ese momento, encuentras otra manera de darme el apoyo que necesito\u201d ~ Alaura, Mam\u00e1 de Blossom<\/p>

Actualmente, Blossom est\u00e1 en remisi\u00f3n, ha terminado oficialmente con sus tratamientos de quimioterapia y \u00a1toc\u00f3 el timbre el 27 de julio de 2023! Todav\u00eda asiste a citas de seguimiento una vez al mes, pero Alaura comparti\u00f3 que se siente tranquila y como si le hubieran quitado un peso de encima al saber que Blossom est\u00e1 bien y en una condici\u00f3n tan estable. Dado que Blossom est\u00e1 en remisi\u00f3n, ahora asiste a una guarder\u00eda de aprendizaje y Alaura contin\u00faa su educaci\u00f3n universitaria, estudia Ciencias Sociales y del Comportamiento y est\u00e1 dando pasos positivos hacia un futuro prometedor para ella y Blossom. Nuestro equipo espera continuar con los controles, compartir apoyo y ver a Blossom y Alaura en nuestros futuros eventos familiares, sabiendo que el c\u00e1ncer es un viaje para siempre.<\/p>

Juntos Luchamos. Juntos Superamos. Juntos Sanamos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Blossom, la hija de Keaton, es una ni\u00f1a dulce y atrevida de 4 a\u00f1os a la que le encanta el limo y todo lo femenino. Su camino hacia el c\u00e1ncer infantil comenz\u00f3 cuando ten\u00eda apenas dos a\u00f1os, cuando le diagnosticaron leucemia linfobl\u00e1stica aguda, un tipo de c\u00e1ncer que afecta la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":14381,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-14365","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14365","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=14365"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14365\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/14381"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14365"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=14365"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=14365"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}