{"id":13782,"date":"2023-06-15T09:45:56","date_gmt":"2023-06-15T16:45:56","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=13782"},"modified":"2023-06-15T19:10:33","modified_gmt":"2023-06-16T02:10:33","slug":"meet-keatons-kiddo-evie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/evie","title":{"rendered":"Conoce a Kiddo de Keaton - Evie"},"content":{"rendered":"
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La dulce y sociable Evie ama la gimnasia y el ballet. Le gusta hacer nuevos amigos y jugar.<\/h5>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La leucemia fue el \u201celefante en la habitaci\u00f3n\u201d que los padres de Evie nunca vieron venir. Hasta los \u00faltimos meses antes del diagn\u00f3stico oficial de leucemia linfobl\u00e1stica aguda de Evie el 20 de febrero de 2023. Los padres de Evie no ten\u00edan motivos para creer que Evie era otra cosa que la ni\u00f1a de 3 a\u00f1os feliz, saludable, excepcionalmente social y avanzada en el desarrollo que parec\u00eda ser. Hac\u00eda tiempo que Evie hab\u00eda conquistado el entrenamiento para ir al ba\u00f1o a los 18 meses, comenz\u00f3 a hablar en oraciones completas a los dos, sobresal\u00eda en sus clases de gimnasia y ballet, y en ganar amigos dondequiera que iba. Pero entonces empezaron las fiebres.<\/p>

A partir de octubre de 2022, y cada mes a partir de entonces, Evie comenz\u00f3 a tener fiebres excepcionalmente altas de m\u00e1s de 104. Las fiebres aparentemente surgieron de la nada y sin ning\u00fan otro s\u00edntoma, o incluso los s\u00edntomas normales como dolor de cabeza, escalofr\u00edos, n\u00e1useas o fatiga. Las fiebres duraban un par de d\u00edas y luego desaparec\u00edan. Pero luego la fiebre volv\u00eda al mes siguiente y al siguiente, y al siguiente, permaneciendo cada vez por un per\u00edodo de tiempo m\u00e1s largo.\u00a0<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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En noviembre de 2022, Evie comenz\u00f3 a quejarse de un dolor en las piernas que empeoraba tanto durante los d\u00edas de m\u00e1xima fiebre que no pod\u00eda caminar. Para una ni\u00f1a que corre y juega hasta que se derrumba, Evie no caminaba era preocupante. Entonces, seg\u00fan la recomendaci\u00f3n de una enfermera, los padres de Evie la llevaron a la sala de emergencias. Desafortunadamente, esto fue durante un brote de RSV, por lo que se vio a Evie en una de las tiendas de campa\u00f1a de emergencia instaladas fuera del hospital. El m\u00e9dico de urgencias atribuy\u00f3 los s\u00edntomas de Evie a un virus que circulaba y consider\u00f3 realizar una radiograf\u00eda, pero decidi\u00f3 que el beneficio potencial no val\u00eda la pena el riesgo de que Evie se contagiara de uno de los otros virus que circulaban mientras esperaba. Unos d\u00edas despu\u00e9s, la fiebre desapareci\u00f3, pero luego volvi\u00f3 en diciembre. En enero y febrero, las fiebres duraban una semana y Evie no caminaba durante varios d\u00edas seguidos. Luego, Evie comenz\u00f3 a tener hemorragias nasales aleatorias e inexplicables. Pronto, no pod\u00eda pasar por la gimnasia o el ballet sin parar debido al dolor en las piernas, incluso cuando no ten\u00eda fiebre. La mam\u00e1 de Evie insisti\u00f3 en que era hora de hacer m\u00e1s pruebas.<\/p>

Los s\u00edntomas que los padres de Evie enumeraron al pediatra de Evie eran molestos, pero no estaban fuera del \u00e1mbito de lo que la mayor\u00eda de los padres esperar\u00edan ver con un ni\u00f1o peque\u00f1o, especialmente uno que pas\u00f3 la mayor parte de sus dos primeros a\u00f1os de vida en cuarentena por COVID-19. Los ni\u00f1os se enferman, \u00bfverdad? Algunos ni\u00f1os sudan mucho cuando duermen; eso no es realmente inusual o raro. Claro, Evie se ve\u00eda un poco p\u00e1lida a veces bajo cierta luz, pero nunca le gust\u00f3 la carne roja y la anemia es algo familiar por parte de su madre. Los diagn\u00f3sticos potenciales tambi\u00e9n parec\u00edan rutinarios: infecci\u00f3n viral, infecci\u00f3n bacteriana, anemia, lesi\u00f3n, excepto uno: el m\u00e9dico de Evie dijo: "Bueno, el elefante en la habitaci\u00f3n, por supuesto, es c\u00e1ncer". Por supuesto, cuando la gente dice "Elefante en la habitaci\u00f3n" quiere decir: "El tema que todos conocemos est\u00e1 aqu\u00ed, pero del que todos tienen miedo de hablar". Pero, para los padres de Evie, el \u201cc\u00e1ncer\u201d nunca fue ni remotamente algo que pensaran que fuera una posibilidad. Un an\u00e1lisis de sangre m\u00e1s tarde, la posibilidad comenz\u00f3 a asimilarse. Un par de an\u00e1lisis de sangre repetidos m\u00e1s tarde, y no se pod\u00eda negar: Evie ten\u00eda c\u00e1ncer.<\/p>

Inmediatamente despu\u00e9s de que llegaron los resultados del an\u00e1lisis de sangre repetido, Evie fue admitida en la sala de emergencias y programada para una cirug\u00eda para insertar un puerto de quimioterapia en su pecho al d\u00eda siguiente. Las infusiones de quimioterapia comenzaron solo un d\u00eda despu\u00e9s de eso. Exploraciones adicionales, incluidas radiograf\u00edas de las piernas de Evie, que mostraban varias irregularidades, confirmaron a\u00fan m\u00e1s su diagn\u00f3stico. Todav\u00eda no les parec\u00eda real a los padres de Evie, incluso despu\u00e9s de que ella sali\u00f3 del hospital. Afortunadamente, con la excepci\u00f3n de una ocasi\u00f3n en que uno de los medicamentos de quimioterapia aplast\u00f3 el ox\u00edgeno de Evie, haciendo que Evie se pusiera azul brevemente y que sus padres perdieran todo el color, el cuerpo de Evie toler\u00f3 bien la quimioterapia. Aparte de eso, y de la comida del hospital, ciertamente podr\u00eda haber sido peor. Evie podr\u00eda haber sido como uno de los otros ni\u00f1os en el piso con diagn\u00f3sticos menos favorables que no hab\u00edan salido de su habitaci\u00f3n en seis meses. Afortunadamente, el mayor problema, a los ojos de Evie, era el aburrimiento. Las enfermeras y el personal de puericultura del hospital hacen todo lo posible, pero no se puede negar que estar en el hospital a tiempo completo puede ser realmente aburrido. Solo puedes jugar tanto "juego de granja" (Stardew Valley) con pap\u00e1 en Nintendo Switch, colorear tantos libros para colorear y ver todas las pel\u00edculas de princesas de Disney en el cat\u00e1logo tantas veces antes de que la sala comience a parecer que se est\u00e1 cerrando. en ti<\/p>

Pero Evie sali\u00f3 adelante. Despu\u00e9s de una semana y media en el hospital, Evie regres\u00f3 a casa para terminar las pocas semanas restantes de la "fase de inducci\u00f3n" de un mes. Al principio, parec\u00eda que lo peor hab\u00eda pasado. Pero luego los efectos de los esteroides comenzaron a mostrarse de manera dram\u00e1tica. Al principio, fue agradable ver que el apetito de Evie volv\u00eda a un nivel saludable. Y luego fue gracioso que Evie no pudiera dejar de hablar de comida. Cada frase que pronunci\u00f3 ten\u00eda algo que ver con la comida o su pr\u00f3xima comida. Entonces dej\u00f3 de ser divertido. Pronto, sin importar cu\u00e1nto comiera Evie, sin importar cu\u00e1n llena e hinchada estuviera su barriga, literalmente rogaba, lloraba y luego gritaba "\u00a1Quiero comida, quiero comida!" por horas. Para los padres de Evie, es dif\u00edcil transmitir la angustia y la culpa desgarradoras que surgen al negarle comida a su hijo, incluso si lo est\u00e1 haciendo, literalmente, para que vuelvan al hospital a comer por complicaciones relacionadas con comer en exceso. El dolor articular y \u00f3seo inducido por los esteroides y los cambios de humor tampoco fueron divertidos. Cuando comenzaron los esteroides, incluso en el hospital, Evie era una fuerza imparable de entusiasmo, energ\u00eda, diversi\u00f3n y socializaci\u00f3n. A medida que los esteroides se acumulaban en el sistema de Evie, ver que de repente ya no estaba interesada en las llamadas de Facetime con la familia o en ver a los amigos y escucharla describir su propio estado de \u00e1nimo como "triste" era casi peor que cualquier otra cosa.<\/p>

Evie termin\u00f3 hasta el final de la fase de inducci\u00f3n, pero antes de que pudiera averiguar si logr\u00f3 el primer hito de la remisi\u00f3n inicial, Evie tuvo que volver al hospital de todos modos despu\u00e9s de que le dio fiebre. Pero fue en el hospital donde recibi\u00f3 la cr\u00edtica buena noticia de que logr\u00f3 la remisi\u00f3n inicial. Su lucha de dos a\u00f1os y medio a\u00fan est\u00e1 lejos de terminar, pero esta fue una noticia muy bienvenida.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Evie terminar\u00eda regresando al hospital dos veces m\u00e1s antes de llegar al final de la siguiente fase del tratamiento cuando volvi\u00f3 a tener fiebre (todav\u00eda sin explicaci\u00f3n). Fue durante ese tiempo que algunos vecinos recomendaron a los padres de Evie que se pusieran en contacto con Child Care Alliance de Keaton. Despu\u00e9s de que el padre de Evie completara el formulario en l\u00ednea, Cassie de Keaton se comunic\u00f3 casi de inmediato. Los padres de Evie se sorprendieron de inmediato por el genuino inter\u00e9s y cari\u00f1o que mostr\u00f3 Cassie en Evie y su situaci\u00f3n. Eventualmente, Cassie conectar\u00eda a los padres de Evie con varios recursos, entregar\u00eda personalmente un paquete de atenci\u00f3n, jugar\u00eda con Evie y ayudar\u00eda a Evie a encontrar algunos eventos locales seguros para ni\u00f1os como ella. Pero lo que m\u00e1s signific\u00f3 Cassie fue escuchar. Antes de hacer nada m\u00e1s, Cassie envi\u00f3 un mensaje de texto y llam\u00f3 a los padres de Evie y los escuch\u00f3 contar la historia de Evie, a su propio ritmo. Los padres de Evie estaban seguros de que Cassie hab\u00eda escuchado (demasiadas) historias similares de otros padres sobre el devastador diagn\u00f3stico de su hijo. El pap\u00e1 de Evie dijo:\u00a0\u00a0<\/span><\/p>

\u201cEn esa primera llamada, nos hizo sentir que nuestra historia era la \u00fanica que importaba. Nos sentimos escuchados. No importa cu\u00e1ntas veces, estoy seguro de que Cassie ha escuchado la misma historia una y otra vez, nos dej\u00f3 hablar, decirle c\u00f3mo nos sent\u00edamos, lo que necesit\u00e1bamos y nos ayud\u00f3 a descubrir algunas cosas que nunca supimos que necesit\u00e1bamos, pero terminaron siendo invaluable para nosotros.\u201d\u00a0 \u00a0\u00a0<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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El cuidado genuino que mostr\u00f3 Cassie se hizo evidente en el paquete de atenci\u00f3n que entreg\u00f3. Desde la m\u00e1quina de burbujas de Minnie Mouse hasta la peluca y los gorros de ganchillo de la princesa Disney, todos los juguetes coincid\u00edan exactamente con lo que los padres de Evie le dijeron a Cassie sobre los intereses de Evie. Los padres de Evie tambi\u00e9n est\u00e1n muy agradecidos por la subvenci\u00f3n econ\u00f3mica. Incluso con un buen seguro, los costos del tratamiento y otros ajustes de vida pueden ser muy altos. Y el golpe financiero no podr\u00eda haber llegado en peor momento para los padres de Evie. La madre de Evie es inmigrante de primera generaci\u00f3n, graduada universitaria de primera generaci\u00f3n y madre de tiempo completo de Evie. El padre de Evie es un graduado universitario y de facultad de derecho de primera generaci\u00f3n que ha dedicado su carrera a realizar investigaciones de derechos civiles en el lugar de trabajo. Ambos tienen una enorme deuda estudiantil. La mam\u00e1 y el pap\u00e1 de Evie trabajaron toda su vida para ahorrar para el pago inicial de una casa en Rocklin para escapar del alto costo de vida en el \u00c1rea de la Bah\u00eda. Durante a\u00f1os vivieron con sus padres y criaron a Evie desde la habitaci\u00f3n de la infancia de su pap\u00e1 durante la pandemia. Casi acabaron con sus ahorros para reunir un pago inicial y comenzar a amueblar su nuevo hogar. Ni siquiera hab\u00edan vivido en su casa un a\u00f1o completo antes de que Evie comenzara a mostrar sus primeros s\u00edntomas. El padre de Evie agot\u00f3 sus vacaciones y d\u00edas de enfermedad y tom\u00f3 una licencia sin goce de sueldo para cuidar de Evie durante los primeros dos meses de su tratamiento. Afortunadamente, los vecinos de Evie, sus amigos e incluso su estudio de gimnasia se unieron para ayudarlos a superar el obst\u00e1culo hasta que el pap\u00e1 de Evie finalmente pudo ganar su batalla de dos meses con el EDD por los beneficios de licencia familiar. El pap\u00e1 de Evie todav\u00eda hace actualizaciones peri\u00f3dicas en el\u00a0<\/span>GoFundMe<\/span>\u00a0creado por sus vecinas Marie y Alma.\u00a0<\/span>\u00a0\u00a0<\/span><\/p>

A pesar de todos los "empujones" de los an\u00e1lisis de sangre, la cirug\u00eda, el acceso al puerto, las biopsias de m\u00e9dula \u00f3sea, las punciones lumbares, a pesar de las intimidatorias tomograf\u00edas computarizadas, las radiograf\u00edas, las transfusiones de sangre, las visitas a la cl\u00ednica, las estad\u00edas en el hospital, a pesar de los agotadores cursos de quimioterapia, esteroides, antibi\u00f3ticos y efectos secundarios de los medicamentos para controlar los efectos secundarios de los otros medicamentos, Evie ha sido EXTREMADAMENTE valiente en todo momento. Se levanta todos los d\u00edas con una sonrisa traviesa, da un c\u00e1lido "abrazo matutino" y habla de todas las cosas divertidas que har\u00e1 ese d\u00eda. Para una chica tan sociable como Evie, puede ser dif\u00edcil permanecer aislada debido a un sistema inmunol\u00f3gico comprometido. Para una ni\u00f1a tan curiosa por naturaleza y ferozmente inquisitiva como Evie, puede ser dif\u00edcil mantenerse entretenida y comprometida con actividades exclusivamente en el interior y solo con mam\u00e1 y pap\u00e1 como compa\u00f1\u00eda. Pero Evie se niega a dejar que el c\u00e1ncer la detenga y contin\u00faa poniendo cara de valiente todos los d\u00edas. No puede esperar para volver a ver a sus amigos y espera hacer nuevos mientras se conecta con otras familias de Keaton.\u00a0<\/span>\u00a0\u00a0<\/span><\/p>

La fase m\u00e1s dif\u00edcil del tratamiento se acerca para Evie en julio y agosto, donde enfrentar\u00e1 algunos de los efectos secundarios m\u00e1s severos y medicamentos m\u00e1s fuertes que seguir\u00e1n aumentando en dosis durante dos meses. Se espera que lo que quede de su cabello se caiga por completo y algunas estad\u00edas adicionales en el hospital no ser\u00edan desarrollos sorprendentes. El padre de Evie tendr\u00e1 que aprender a administrar inyecciones de medicamentos de quimioterapia en casa cuatro d\u00edas a la semana durante dos semanas, y los esteroides regresar\u00e1n al r\u00e9gimen de forma no deseada. El padre de Evie tambi\u00e9n tendr\u00e1 que volver a tomar una licencia sin goce de sueldo durante esta pr\u00f3xima fase de dos meses y el EDD solo cubrir\u00e1 dos semanas con un pago de 60%. Pero Evie y sus padres est\u00e1n decididos a luchar contra esta enfermedad sin importar el costo. Y con el apoyo de familiares, amigos, vecinos y Keaton, ganar\u00e1n.\u00a0<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Conoce a Evie, de 3 a\u00f1os, que ama la gimnasia y el ballet. Esta chica dulce y valiente disfruta haciendo nuevos amigos y jugando. Hasta los \u00faltimos meses antes del diagn\u00f3stico oficial de leucemia linfobl\u00e1stica aguda de Evie el 20 de febrero de 2023. Los padres de Evie no ten\u00edan motivos para creer que Evie era otra cosa que la ni\u00f1a de 3 a\u00f1os feliz, saludable, excepcionalmente social y avanzada en el desarrollo que parec\u00eda ser. Hac\u00eda tiempo que Evie hab\u00eda conquistado el entrenamiento para ir al ba\u00f1o a los 18 meses, comenz\u00f3 a hablar en oraciones completas a los dos, sobresal\u00eda en sus clases de gimnasia y ballet, y en ganar amigos dondequiera que iba. Pero entonces empezaron las fiebres. <\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":13783,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-13782","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13782","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13782"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13782\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/13783"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13782"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13782"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13782"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}