{"id":12844,"date":"2022-10-03T17:29:36","date_gmt":"2022-10-04T00:29:36","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=12844"},"modified":"2022-10-03T17:32:44","modified_gmt":"2022-10-04T00:32:44","slug":"meet-keatons-kiddo-perry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/perry","title":{"rendered":"Conoce a Kiddo de Keaton - Perry"},"content":{"rendered":"
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\u201cBaby P es una gran luchadora. FUERTE, PODEROSO bebe!!<\/h5>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Est\u00e1 aprendiendo a caminar en las habitaciones del hospital ya defenderse diciendo 'no, no, no'. Baby P est\u00e1 decidido a hacer todo lo que hace su hermana mayor. \u00a1Esperamos con ansias el d\u00eda en que est\u00e9 libre de c\u00e1ncer y podamos hacer sonar esa campana!\u201d. \u2013 Helen (mam\u00e1 de Baby P)<\/span><\/p>

Perry, tambi\u00e9n conocido como Baby P, fue remitido a Keaton's cuando ten\u00eda solo 7 meses cuando le diagnosticaron neuroblastoma el 9 de mayo de 2022. El neuroblastoma es un c\u00e1ncer que se desarrolla a partir de c\u00e9lulas nerviosas inmaduras que se pueden encontrar en varias \u00e1reas del cuerpo, pero se encuentra t\u00edpicamente en las peque\u00f1as gl\u00e1ndulas en la parte superior de los ri\u00f1ones, tambi\u00e9n conocidas como gl\u00e1ndulas suprarrenales. En el caso de Baby P, su tumor est\u00e1 presionando contra sus ri\u00f1ones, \u00a1pero no deja que eso le impida trabajar duro para alcanzar nuevos hitos!<\/p>

El viaje de Baby P ha estado lejos de ser simple. La reacci\u00f3n de su cuerpo a los tratamientos iniciales result\u00f3 en horribles efectos secundarios, dejando a sus padres petrificados y asegur\u00e1ndose de que ambos estuvieran presentes en cada una de sus citas. Esto dio como resultado que tanto su mam\u00e1 como su pap\u00e1 se tomaran un tiempo libre del trabajo y que los abuelos viajaran cinco horas de ida y vuelta para apoyar con el cuidado de los ni\u00f1os de Baby P y su hermana Isabella de 3 a\u00f1os, tambi\u00e9n conocida como Isa. Las reacciones al\u00e9rgicas de Baby P a sus tratamientos han resultado en estancias prolongadas en el hospital, muchos especialistas diferentes en su caso y procedimientos de intubaci\u00f3n, que desafortunadamente causaron m\u00e1s da\u00f1o a los pulmones y la garganta de Baby P. Adem\u00e1s, a este peque\u00f1o guerrero contra el c\u00e1ncer tambi\u00e9n se le ha colocado una sonda de nefrostom\u00eda, que drena la orina directamente de los ri\u00f1ones afectados, y un cat\u00e9ter de broviac que conduce a una vena por encima del coraz\u00f3n que lo apoya con sus tratamientos m\u00e9dicos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Debido a todo lo que ha tenido que soportar, Baby P ha tenido dificultades para alcanzar los hitos del desarrollo, como gatear y caminar, as\u00ed como un crecimiento nutricional adecuado. Cuando se enter\u00f3 de esto, el Family Navigator de Baby P intervino r\u00e1pidamente para abogar por la asistencia con estas necesidades, e inmediatamente nuestro equipo pudo personalizar un Hope Chest lleno de alegr\u00eda con art\u00edculos espec\u00edficos como utensilios de alimentaci\u00f3n, tazas para sorber, tapetes de juego, juguetes sensoriales, toallitas de agua y un andador interactivo para apoyar el crecimiento y desarrollo de Baby P. Adem\u00e1s de esto, nuestro equipo de Family Navigator tambi\u00e9n comparti\u00f3 un Hope Chest para la hermana mayor de Baby P, Isa, y una subvenci\u00f3n financiera para su familia con la esperanza de aliviar el estr\u00e9s financiero.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Recientemente, la familia de Baby P ha recibido mejores noticias; ha estado respondiendo bien a sus tratamientos de quimioterapia y pudo estar en casa por un par de d\u00edas con sus seres queridos. Esto fue un gran alivio para toda la familia, ya que tuvieron la oportunidad de pasar tiempo de calidad juntos en la comodidad de su propia casa. \u00a1Su equipo m\u00e9dico tambi\u00e9n ha decidido honrar su quimioterapia de emergencia, lo que significa que le quedan dos ciclos! Aunque este es un momento feliz para Baby P, su familia todav\u00eda tiene m\u00faltiples necesidades apremiantes que han surgido desde el momento de su diagn\u00f3stico. Para brindar el mejor apoyo, Keaton's est\u00e1 trabajando activamente para asegurar estas necesidades, para su familia, en la medida de nuestras posibilidades y contin\u00faa abogando por el apoyo en m\u00faltiples \u00e1reas. Desde que se remiti\u00f3 a nuestro programa, la madre de Baby P, Helen, se mostr\u00f3 muy agradecida y comparti\u00f3 su agradecimiento con Keaton's por ayudar a Baby P a alcanzar un gran hito de movimiento durante su viaje.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00a1Conoce al hijo de Keaton, Perry, tambi\u00e9n conocido como Baby P! Baby P fue remitido a Keaton's cuando ten\u00eda solo 7 meses cuando le diagnosticaron neuroblastoma el 9 de mayo de 2022. El viaje de Baby P no ha sido nada sencillo.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":12846,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-12844","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12844","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12844"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12844\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12846"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12844"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12844"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12844"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}