{"id":12311,"date":"2022-09-01T13:19:38","date_gmt":"2022-09-01T20:19:38","guid":{"rendered":"https:\/\/kcca.tabercreative.com\/?p=12311"},"modified":"2022-09-01T19:11:01","modified_gmt":"2022-09-02T02:11:01","slug":"meet-keatons-kiddo-diana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/diana","title":{"rendered":"Conoce a Kiddo de Keaton - Diana"},"content":{"rendered":"
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Conoce a Diana, una adolescente incre\u00edble y brillante en nuestro programa.<\/h5>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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El viaje de Diana con Keaton comenz\u00f3 hace cinco a\u00f1os, cuando le diagnosticaron leucemia linfobl\u00e1stica aguda, a la temprana edad de 13 a\u00f1os. Desde entonces, nuestro equipo ha construido una gran relaci\u00f3n con ella y su familia, vi\u00e9ndolos a menudo en nuestra familia llena de alegr\u00eda. eventos. Aunque nuestro equipo se esfuerza por brindar experiencias memorables y una variedad de apoyos para aliviar los factores estresantes que acompa\u00f1an al c\u00e1ncer infantil, siendo una adolescente en el momento de su diagn\u00f3stico, Diana todav\u00eda enfrent\u00f3 pruebas emocionales a lo largo de su viaje. Con aplomo, fuerza y resiliencia, se las arregl\u00f3 para perseverar y ahora est\u00e1 abierta a compartir su viaje con el c\u00e1ncer en sus propias palabras.<\/p>

\u201cA los 13 a\u00f1os me diagnosticaron leucemia, espec\u00edficamente leucemia linfobl\u00e1stica aguda. Este c\u00e1ncer se desarrolla cuando la m\u00e9dula \u00f3sea produce una cantidad mayor de gl\u00f3bulos blancos que de gl\u00f3bulos rojos. Esto ocurri\u00f3 al comienzo del octavo grado. Si bien hubo un par de s\u00edntomas cuando me diagnosticaron, el m\u00e1s destacado fue la petequia que cubr\u00eda una cantidad considerable de mi piel. Para aquellos que no lo saben, las petequias son peque\u00f1os puntos redondos que se desarrollan debido al sangrado debajo de la piel. Eventualmente, fui a una sala de emergencias donde me hicieron varias pruebas. El m\u00e9dico a cargo decidi\u00f3 hacer m\u00e1s pruebas porque hab\u00eda algunos resultados que no le sentaban bien. M\u00e1s tarde, esto provoc\u00f3 una reacci\u00f3n en cadena en la que me enviaron al Hospital Sutter, donde finalmente me dijeron que ten\u00eda c\u00e1ncer.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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El comienzo del largo camino fue dif\u00edcil, sobre todo porque hab\u00eda un ir y venir constante con mis padres debido a mis hermanos menores. Constantemente eran empujados en dos direcciones diferentes, lo que afectaba a todos. Sin embargo, lo que ayud\u00f3 no fue solo la familia extendida y los amigos de la familia, sino tambi\u00e9n el personal en s\u00ed y todos los diferentes recursos que proporcion\u00f3 el hospital. Siempre hab\u00eda alguien para ayudar a todos en mi familia. Fue a trav\u00e9s de mi trabajadora social que nos presentaron a la actual Directora Ejecutiva de Keaton, Jessica Alonso. Con ayuda, el proceso de mi tratamiento se hizo m\u00e1s f\u00e1cil porque esta organizaci\u00f3n fue el soplo de aire fresco que necesit\u00e1bamos desesperadamente. Especialmente con el estr\u00e9s adicional de ir a la escuela en persona y al mismo tiempo recibir tratamiento. Ver\u00e1, despu\u00e9s de mi diagn\u00f3stico, fui educado en casa durante ese a\u00f1o escolar, y comenzar la escuela secundaria mientras a\u00fan recib\u00eda tratamiento caus\u00f3 inquietud en todos.<\/p>

Hubo desaf\u00edos personales que enfrent\u00e9 a medida que avanzaba en mi tratamiento, incluida mi salud mental y los efectos secundarios de la quimioterapia. Mentalmente, siempre estaba agotado, tratando de mantenerme al d\u00eda con todo lo que ten\u00eda en mi plato, desde la escuela, mi vida social, hasta c\u00f3mo el c\u00e1ncer me estaba afectando interna y f\u00edsicamente. El efecto secundario m\u00e1s obvio del c\u00e1ncer es la ca\u00edda del cabello. Para m\u00ed fue especialmente dif\u00edcil porque usaba mi cabello como un escudo f\u00edsico debido a mi naturaleza introvertida. Sin \u00e9l, no podr\u00eda esconderme como sol\u00eda hacerlo cada vez que las cosas se volv\u00edan demasiado para m\u00ed. Era vulnerable de una manera que a\u00fan no hab\u00eda sentido antes y trat\u00e9 de compensar esto probando diferentes "escudos". Eventualmente pude aceptar la p\u00e9rdida de cabello, pero tom\u00f3 un tiempo. Algo que fue dif\u00edcil de hacer fue conectar con la gente por mi trato. Sent\u00ed que si alguien no sab\u00eda sobre mi tratamiento, los estaba enga\u00f1ando porque no sab\u00eda c\u00f3mo decirles a quienes quer\u00eda saber sobre mi tratamiento. Sin embargo, esto ha mejorado porque gracias a Keaton puedo conectarme con otras personas que han pasado por un viaje similar al m\u00edo, lo que a su vez me ha ayudado a abordar el tema con amigos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Actualmente he terminado todos los tratamientos y me estoy enfocando en comenzar la universidad este oto\u00f1o, lo que me parece un sue\u00f1o. Cuando se trata de c\u00e1ncer, siempre existe la probabilidad de que alguien no lo logre, ya que nuestras vidas est\u00e1n en juego. Han pasado cerca de 4 a\u00f1os desde que me diagnosticaron por primera vez al comienzo de mi adolescencia y ahora me estoy acercando a la adultez temprana. Tengo muchas ganas de encontrar m\u00e1s qui\u00e9n soy como persona y sobreviviente de c\u00e1ncer infantil\u201d.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Ahora, a los 18 a\u00f1os, nos complace compartir que Diana todav\u00eda est\u00e1 activa en nuestro Programa y se ha unido al Programa Teen Alliance (KTA) de Keaton como Embajadora adolescente. Sabiendo lo que el c\u00e1ncer puede afectar la salud mental, utiliza su experiencia para conectarse con otros adolescentes que han pasado o est\u00e1n pasando por su propio viaje de c\u00e1ncer y apoya a nuestro equipo en Keaton's con la planificaci\u00f3n de eventos para adolescentes de KTA. Recientemente, Diana tambi\u00e9n se gradu\u00f3 de la escuela secundaria y recibi\u00f3 nuestro premio anual John McLean Hero Scholarship Award. Ella asistir\u00e1 a la Universidad Estatal de Sacramento en el oto\u00f1o y le gustar\u00eda alg\u00fan d\u00eda convertirse en terapeuta.<\/p>

\u201cAunque tener c\u00e1ncer nunca es algo que nadie quiera soportar, algunos de nosotros en la vida no somos tan afortunados. Desde que ten\u00eda trece a\u00f1os, ya no era un ni\u00f1o; He pasado por experiencias que nadie deber\u00eda soportar pero, a trav\u00e9s de dicha experiencia, he aprendido a mirar el lado positivo y me he convertido en una mejor persona. Al sobrevivir a mi tratamiento, me di cuenta de todo lo que hab\u00eda dado por sentado, incluso si no fue intencional, y decid\u00ed que necesitaba hacer algo que demostrara que no dar\u00e9 por sentada esta segunda oportunidad. Esto me ha llevado a decidir que me convertir\u00eda en terapeuta para ayudar a las personas que lo deseen\u201d. \u2013 Diana<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Estamos muy orgullosos de Diana y de la hermosa joven en la que se est\u00e1 convirtiendo. Esperamos continuar ofreci\u00e9ndole nuestro apoyo mientras persigue sus proyectos futuros y conectarse con ella y su familia a medida que ingresan en este nuevo y emocionante cap\u00edtulo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Conoce a Diana, una adolescente incre\u00edble y brillante en nuestro programa. El viaje de Diana con Keaton comenz\u00f3 hace cinco a\u00f1os, cuando le diagnosticaron leucemia linfobl\u00e1stica aguda, a la temprana edad de 13 a\u00f1os.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":12312,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-12311","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12311","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12311"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12311\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12312"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12311"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12311"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12311"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}