{"id":7010,"date":"2019-04-12T22:26:22","date_gmt":"2019-04-12T22:26:22","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?page_id=7010"},"modified":"2019-04-12T22:26:22","modified_gmt":"2019-04-12T22:26:22","slug":"rhabdomyosarcoma","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/rhabdomyosarcoma\/","title":{"rendered":"Rabdomiosarcoma"},"content":{"rendered":"<h1>Rabdomiosarcoma<\/h1>\n<p><strong>sarcomas<\/strong>\u00a0Son c\u00e1nceres que se desarrollan a partir de los tejidos conectivos del cuerpo, como los m\u00fasculos, la grasa, los huesos, el revestimiento de las articulaciones o los vasos sangu\u00edneos. Hay muchos tipos de sarcomas.<\/p>\n<p><strong>Rabdomiosarcoma (RMS)<\/strong>\u00a0es un tipo de sarcoma formado por c\u00e9lulas que normalmente se convierten en m\u00fasculos esquel\u00e9ticos (voluntarios). Estos son m\u00fasculos que controlamos para mover partes de nuestro cuerpo.<\/p>\n<p>Mucho antes del nacimiento, las c\u00e9lulas llamadas\u00a0<em>rabdomioblastos<\/em>\u00a0(que eventualmente formar\u00e1n los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos) comienzan a formarse. Estas son las c\u00e9lulas que pueden convertirse en RMS. Debido a que este es un c\u00e1ncer de formas muy tempranas de c\u00e9lulas musculares, es mucho m\u00e1s com\u00fan en ni\u00f1os, aunque a veces ocurre en adultos.<\/p>\n<p>Podr\u00edamos pensar que nuestros m\u00fasculos esquel\u00e9ticos se encuentran principalmente en nuestros brazos y piernas, pero el RMS puede comenzar en casi cualquier parte del cuerpo, incluso en algunas partes del cuerpo que normalmente no tienen m\u00fasculo esquel\u00e9tico.<\/p>\n<p>Los sitios comunes de RMS incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>La cabeza y el cuello (como cerca del ojo, dentro de los senos nasales o la garganta, o cerca de la columna vertebral en el cuello)<\/li>\n<li>\u00d3rganos urinarios y reproductivos (vejiga, pr\u00f3stata o cualquiera de los \u00f3rganos femeninos)<\/li>\n<li>Brazos y piernas<\/li>\n<li>Tronco (pecho y abdomen)<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Tipos de rabdomiosarcoma<\/h2>\n<p>Hay 2 tipos principales de RMS, junto con algunos tipos menos comunes.<\/p>\n<h3>Rabdomiosarcoma embrionario (ERMS)<\/h3>\n<p>El ERMS generalmente afecta a los ni\u00f1os en sus primeros 5 a\u00f1os de vida, pero tambi\u00e9n puede ocurrir a edades m\u00e1s avanzadas.<\/p>\n<p>ERMS tiende a ocurrir en el \u00e1rea de la cabeza y el cuello, la vejiga, la vagina o en o alrededor de la pr\u00f3stata y los test\u00edculos.<\/p>\n<p>Dos subtipos de ERMS,\u00a0<strong>botrioide<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>c\u00e9lula fusiforme<\/strong>\u00a0rabdomiosarcomas, tienden a tener un mejor pron\u00f3stico (perspectiva) que la forma convencional m\u00e1s com\u00fan de ERMS.<\/p>\n<h3>Rabdomiosarcoma alveolar (ARMS)<\/h3>\n<p>ARMS generalmente afecta a todos los grupos de edad por igual. Constituye una porci\u00f3n m\u00e1s grande de RMS en ni\u00f1os mayores, adolescentes y adultos que en ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os (porque ERMS es menos com\u00fan en edades m\u00e1s avanzadas).<\/p>\n<p>Los BRAZOS ocurren con mayor frecuencia en los m\u00fasculos grandes del tronco, los brazos y las piernas.<\/p>\n<p>ARMS tiende a crecer m\u00e1s r\u00e1pido que ERMS y, por lo general, requiere un tratamiento m\u00e1s intenso. Sin embargo, en algunos casos de ARMS, las c\u00e9lulas cancerosas carecen de ciertos\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/rhabdomyosarcoma\/causes-risks-prevention\/what-causes.html\">cambios gen\u00e9ticos<\/a>, lo que hace que estos c\u00e1nceres act\u00faen m\u00e1s como ERMS (y permite a los m\u00e9dicos dar un tratamiento menos intenso).<\/p>\n<h3>Rabdomiosarcoma anapl\u00e1sico y sarcoma indiferenciado<\/h3>\n<p><strong>Rabdomiosarcoma anapl\u00e1sico<\/strong>\u00a0(tambi\u00e9n llamado\u00a0<em>rabdomiosarcoma pleom\u00f3rfico<\/em>) es un tipo poco com\u00fan que ocurre principalmente en adultos y es muy raro en ni\u00f1os.<\/p>\n<p>Algunos m\u00e9dicos tambi\u00e9n agrupan\u00a0<strong>sarcomas indiferenciados<\/strong>\u00a0con los rabdomiosarcomas. Usando pruebas de laboratorio, los m\u00e9dicos pueden decir que estos c\u00e1nceres son sarcomas, pero las c\u00e9lulas no tienen ninguna caracter\u00edstica que ayude a clasificarlos m\u00e1s.<\/p>\n<p>Ambos tipos de c\u00e1ncer poco comunes tienden a crecer r\u00e1pidamente y, por lo general, requieren un tratamiento intensivo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>**Esta informaci\u00f3n es de la Sociedad Americana del C\u00e1ncer.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Rhabdomyosarcoma Sarcomas\u00a0are cancers that develop from connective tissues in the body, such as muscles, fat, bones, the linings of joints, or blood vessels. There are many types of sarcomas. 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